专业承接各类生物制药类厂房施工总承包项目

建筑工程总承包一级、地基基础工程专业承包一级；消防设施工程专业承包二级、建筑机电安装工程专业承包二级、建筑装修装饰工程专业承包二级、钢结构工程专业承包二级、幕墙工程专业承包二级、防水防腐保温工程专业承包二级；所建项目工程质量验收全部合格；企业管理人员及技术负责人具有15年以上工程管理工作经验。

1为了满足制药行业的GMP规范，**药品及人员的安全，我们在施工时更注意维护结构的气密性，我们会合理的安装灯具、管道、风口、开关插座面板、水池等各种配套设施，避免出现污染或交叉污染，避免出现集尘、产尘和不利于清洁的死角。大颗粒的尘埃都携带微生物，都会对生产环境造成污染，影响药品生产安全。

生物医药厂房要控制污染、不集尘和便于清洁的要求都是为了控制微生物，电子厂房我们只要控制尘埃粒子就可以了，对控制微生物没有要求。所以，生物制药厂房还要配备设备，定期进行；对人员的要求更严格：人流通道（缓冲间的划分严格）、更衣要求、现场清洁等都有较高的要求。

生物制品生产车间的隔间很多、很小，门窗很多，维护结构收边、打胶、气密等细节要求更多，安装在墙面、吊顶上的配套设施尽量与壁板做成平面。

生物制品生产车间的系统划分严格，有毒区、区、公共区等严格分开不能互串；各个区域、各个房间的微压差梯度要求严格，即使是洁净度一样的房间之间也要保证必要的压差梯度（国内GMP要求5~10Pa，欧盟GMP要求10~15Pa）——这是生物安全所必需的。

由于生物制品生产车间隔间小、密，风管、工艺管道、电线管等在施工时的空间管理和排布更重要，而且需要非常的精确；由于布置密集，各种管道、设备安装更困难——每个房间都有大量的交叉点和交叉作业；而且，生物制品车间的工艺设备都必须在维护结构开始施工前放到现场并定位。