安庆氯化 上海金铮

来源含量
本品按干燥品计算，含氯化（KCl）不得少于99.5%。
性状
本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸涩。
本品在水中易溶，在或中不溶。
鉴别
本品的水溶液显盐与氯化物的鉴别反应（2010年版典二部附录Ⅲ）。
检查
酸碱度
取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酞指示液3滴，不得显色；加滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色
取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。
酸盐
取本品2.0g，依法检查（2010年版典二部附录ⅧB），与标准酸溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
盐
用铂丝蘸取本品的水溶液（1→5），在无色火焰中燃烧，不得显持续的。
锰盐
取本品2.0g，加水8ml溶解后，加试液2ml，摇匀，放置10分钟，不得显色。

化学性质
性质基本同氯化，氯化可以做工业制备的原料（用在850℃高温条件下置换： ），这是个可逆反应，从热力学性质上来讲有利于可逆反应的进行的，因为达到沸点温度774℃时变成蒸汽溢出，有利于反应方向右移。）
电解氯化溶液制备、可以被银离子沉淀氯离子、被四硼沉淀离子。氯化与浓酸反应生成和（ ），还可以用作**反应。工作基准氯化用于标定银标准液。晶格能：715 kJ / mol。
安全信息
包装等级：II
危险类别：5.1
海关编码：3104209000
WGK Germany：1
危险类别码：R36
安全说明：S24/25-S39-S26-S22-S23
RTECS号：TS8050000
危险品标志：Xi

在医学上，氯化主要用来：
（1）各种原因引起的低血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排性、低性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质和补充高渗葡萄糖后引起的低血症等。
（2） 预防低血症，当患者存在失情况，尤其是如果发生低血症对患者危害较大时（如使用洋地黄类物的患者），需预防性补充盐，如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质、失性肾病、Bartter综合征等。
（3）洋地黄中引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。
往体内高浓度的KCL，会使心脏骤停，使人感到灼烧般的痛苦，但是一般几秒后人就会死去。此方法一般应用在安乐死上面。
参与化学反应：
2KClO3==(MnO2 △)==2KCl+3O2↑ mno2为催化剂
△
NaClO3+KCl-----KClO3+NaCl
2KCl+2H2O====(电解)2KOH+H2+Cl2 ↑
kClO3--在MnO2 做催化剂的情况下 加热 可分解生成KCl+O2
溶液酸碱性：【中性】

农业上用作肥（以计含量为50—60%），肥效快，直接施用于农田，能使土壤下层水分上升，有抗旱的作用．但在盐碱地及对**、甘薯、甜菜等作物不宜施用。可用作基肥和追肥。但在盐碱地或对马铃薯、番薯、甜菜、**等忌氯农作物不宜施用。无机工业中是制造各种盐如、酸、、氯酸、等盐的基本原料。医工业用作剂及防治缺症的物。染料工业用于生产G盐，活性染料等。农业上则是一种肥肥。此外，还用了制造口或炮口发出的火焰的消焰剂，钢铁热处理剂，以及用了照相。
制法：
可由光卤石加热熔化后分出。
氯化 －－－一种常见的盐
“K”为元素的符号，“CI”为氯元素的符号。“KCI”就是氯化的化学式。

生产方法
1.重结晶法将工业氯化加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解，再加人脱色剂、除砷剂、除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，固液分离，干燥，制得食用氯化成品。
2.以氯化和氯化为主要成分的岩盐光卤石(carnolite)粉碎，与75%的水混合，通入过热蒸汽，冷却后析出氯化。此粗晶体经水洗，重结晶精制而得。从海水析出氯化后的母液，经浓缩、结晶、精制而得。
3.浮选法将石盐矿(或砂晶盐)先经破碎、球磨机粉碎后，边搅拌边加入1%十八胺浮选剂，同时加入2%纤维素进行浮选，再经离心分离，制得氯化成品。分解一浮选联合法将光卤石先经筛分，粗品再经粉碎后，加入水、母液和浮选剂进行分解，再经粗选、精选、过滤、洗涤、离心分离、干燥，制得氯化成品。
4.兑卤法将海水析出氯化后的苦卤和老卤(析出氯化复盐后的母液)按一定的比例掺兑，使混合卤中酸和氯化的摩尔比在0.11以下，氯化与氯化的比值在11左右，在兑卤槽中充分析出苦盐(含氯化90%、氯化2%、酸1%和氯化0.4%)并除去。将混合卤蒸发浓缩至128℃后放入保温沉降器，在124℃下析出高温盐(含氯化40%、氯化14%、酸13%和氯化1%)，在85～90℃下析出低温盐(含氯化20%、氯化17%、酸22%和氯化1.3%)。分离后，滤液经冷却析出氯化复盐即人造光卤石，分离光卤石后的母液为老卤。光卤石加水分解，使氯化溶解，得粗氯化；后者经水洗、重结晶得成品。作为医或食品用氯化，还需将上述产品溶于水，过滤后通入至饱和。煮沸除去过量的氯，再通入使氯化析出。分离后用水洗涤后再溶于水，过滤、冷却至-5℃左右得结晶，并在100～120℃下干燥得成品。光卤石浮选法光卤石主要成分为氯化，用水及浮选剂进行粗选、精选得氯化。此品经水洗、重结晶精制得成品。
5.将用中和。在纯水溶液中加入化学计量的纯，酸稍过量，使溶液略呈酸性，加热浓缩，溶液仍须呈酸性，冷却后有氯化沉淀析出，吸滤，将沉淀置于蒸发皿中，放在砂浴上，边搅拌边加热干燥。精制方法市售氯化中含有的杂质，以氯化和氯化为主，也含有少量酸盐、铁盐、铝盐等。取500g市售氯化与1.5L蒸馏水共同研磨之后，过滤，滤液放入蒸发皿中，向其中加入由5g氧化钙制成的石灰乳和12g纯的，充分搅拌，待沉淀后取少许上部清液，滴加，确证已无沉淀生成，过滤，向滤液中加入15g纯净的无水碳酸，搅拌后静置，过滤，加热滤液至沸腾时加入稀，使之呈酸性。用直接火浓缩，至体积浓缩至1/3时，即有氯化析出，冷却后，将结晶吸滤，置蒸发皿中，用砂浴干燥。 [2]
6.将25份蒸馏水加到10份工业氯化中，加热搅拌均匀，在溶液中通入化体或加入溶液，使重金属的化物完全沉淀析出，然后分别加入少许活性炭和少许，再加入适量的饱和溶液，并检查SO42- 离子是否沉淀完全。将溶液过滤后加热5min，加入碳酸，使溶液 pH值达11～ 12，并检查Ba2+离子是否沉淀完全 （ 在滤液样品中用稀酸酸化，溶液不变混浊或不产生沉淀为合格） 。趁热过滤，滤液用化学纯中和至pH=7，搅拌均匀，让滤液冷却结晶。结晶甩干，于（ 100±5） ℃干燥，即可包装。过程中和碳酸的加入量，应根据原料氯化 （ 工业品）中SO42和Ca2+ 离子等的含量确定。如果在进行结晶时，采用机械搅拌（ 150～200转 / 分） ，则所得试剂的纯度要高得多 （ 对酸盐杂质和铵盐杂质的含量而言）。
7.冷分解法　将光卤石经粉碎后，放入分解器，加入水、母液和浮选剂进行分解，由分解器下部排除的粗料浆泵入沉降器。沉降料浆经器底放出，经离心分离，脱去母液得到粗。粗送入洗涤器中，室温下将其中所含的氯化溶解入水，浆液经再次沉降、离心分离、干燥，制得氯化成品。清液作为精母液，循环使用。