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黄南生物试剂进口报关流程
- 相关产品：
????斐林试剂
???斐林试剂是德国化学家斐林（HermannvonFehling，1812年--1885年）在1849年发明的。它是由氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的溶液和硫酸铜的质量分数为0.05g/mL的溶液，还有酒石酸钾钠配制而成的。它与可溶性的还原性糖(葡萄糖、果糖和麦芽糖)在加热的条件下，能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀。因此，斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在与否。
????从高中生物的角度来讲，要明确斐林试剂与单糖中的葡萄糖反映生成砖红色沉淀。
????配制方法：?将36.4gCuSO4.5H2O溶于200mL水中，用0.5mL浓硫酸酸化，再用水稀释到500mL待用；取173g酒石酸钾钠KNaC4H4O6.4H2O，71gNaOH固体溶于400mL水中，再稀释到500mL．使用时取等体积两溶液混合．医学上用此试剂检验糖尿病.
????使用斐林试剂检测还原糖：
??1：向试管内注入2mL待测组织样液。
??2：向试管内注入1mL斐林试剂（甲乙液混合均匀后再注入）。
??3：将试管放入盛有50~60℃温水的大烧杯中加热约2min。
??4：观察试管中出现的颜色变化。
???斐林试剂和本宇试剂的使用方法及原理不尽相同。斐林试剂和班氏试剂都是检验还原性糖的试剂，二者的使用方法及原理、成分也有区别，下面就从这几种试剂的使用原理、成分及使用方法等
?????生物试剂进口备案
??1、办理备案的单位分为二类:
????A类为特殊物品生产加工单位；
????B类为特殊物品销售和代理（贸易）公司。有关单位应如实填写备案申请表（附件一、二），并加盖单位公章。
?????试剂的包装
?????固体试剂一般装在带胶木塞的广口瓶中，液体试剂则盛在细口瓶中（或滴瓶中），见光易分解的试剂（如硝酸银）应装在棕色瓶中，每一种试剂都贴有标签以表明试剂的名称、浓度、纯度。（实验室分装时，固体只标明试剂名称，液体还须注名明浓度）。
?????试剂的取用规则
?????固体粉末试剂可用洁净的牛角勺取用。要取一定量的固体时，可把固体放在纸上或表面皿上在台秤上称量。要准确称量时，则用称量瓶在天平上进行称量。液体试剂常用量筒量取，量筒的容量为：5mL、10mL、50mL、500mL等数种，使用时要把量取的液体注入量筒中，使视线与量筒内液体凹面的较低处保持水平，然后读出量筒上的刻度，即得液体的体积。
?????如需少量液体试剂则可用滴管取用，取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
??????为了达到准确的实验结果，取用试剂时应遵守以下规则，以保证试剂不受污染和不变质：
????(1)试剂不能与手接触。
????(2)要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，**不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
????(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
????(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
?????另外取用试剂时应本着节约精神，尽可能少用，这样既便于操作和仔细观察现象，又能得到较好的实验结果.
?????广州航岸线货运代理有限公司是一家进出口供应链服务企业，专业从事进出口清关服务及国际物流代理企业，也是目前在国内**的进口食品、化妆品、保健品等*服务企业。
????进口流程：前期先做中文标签审核——审核完成——准备报关资料（产地证，卫生证书，合同发票装箱单）发货——到港后报关报检（3-5天提货）——检测——拿到合格证书——上市销售
?????双缩脲试剂
?????双缩脲试剂是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组成.
?????双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的水溶液；双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01?g/mL的水溶液。双缩脲试剂可以验证蛋白质的存在。
?????具体方法是：先将双缩脲试剂A加入组织样液，摇荡均匀（必须营造碱性环境），再加入双缩脲试剂B，摇荡均匀。如果组织里含有蛋白质，那么会看到溶液变成紫色。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。
?????双缩脲试剂（NH2CONHCONH2）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。
?????双缩脲试剂本是用来检测双缩脲，因蛋白质中也有-CONH-基也可用于检验蛋白质，与蛋白质接触后的颜色呈紫色。
?????备案成功后申请特殊物品进口审批的流程：
????1.《出入境特殊物品卫生检疫审批申请表》
????2.《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单（附表）》
????3.企业情况说明、MSDS--加盖公章
????4.申请单位信息（*加盖公章）
?????生物学中常用的试剂有哪些？
???1、斐林试剂：成分：0.1g/mlNaOH（甲液）和0.05g/mlCuSO4（乙液）。用法：将斐林试剂甲液和乙液等体积混合，再将混合后的斐林试剂倒入待测液，水浴加热或直接加热，如待测液中存在还原糖，则呈砖红色。
??2、班氏糖定性试剂：为蓝色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴会出现砖红色沉淀。用于尿糖的测定。
???3、双缩脲试剂：成分：0.1g/mlNaOH（甲液）和0.01g/mlCuSO4（乙液）。用法：向待测液中先加入2ml甲液，摇匀，再向其中加入3-4滴乙液，摇匀。如待测中存在蛋白质，则呈现紫色。
???4、苏丹Ⅲ：用法：取苏丹Ⅲ颗粒溶于95%的酒精中，摇匀。用于检测脂肪。可将脂肪染成橘黄色（被苏丹Ⅳ染成红色）。
???5、二苯胺：用于鉴定DNA.DNA遇二苯胺（沸水浴）会被染成蓝色。
???6、甲基绿：用于鉴定DNA.DNA遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色。
???7、50%的酒精溶液：在脂肪鉴定中，用苏丹Ⅲ染液染色，再用50%的酒精溶液洗去浮色。
????通过整合行业资源，航岸线公司在中国各主要口岸设有15个分支机构，打造进口报关、报检、国际航运、仓储、化妆品批文、肉制品配额、结汇、购汇等国际物流供应链配套服务的现代化物流操作平台。
?????生物试剂进口审批：
??(1)《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》，申请单位加斧章;
??(2)?《出入境特殊物品卫生检疫审批单（附表）》，申请单位加斧章（在申请表上填写附表的单位可不交此表）;
??(3)《出入境特殊物品卫生检疫审批单（附表）》，不加斧章，且不可更改附表格式;
??(4)情况说明，正确描述出入境产品情况，来源和制备工艺，并加盖单位公章;
?????生物药剂学（biopharmaceutics）是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物疗效之间的相互关系的科学。
?????药物的体内过程?药物在体内转运和变化的基本过程包括吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion)，这一过程就称为药物的体内过程，也即ADME过程。
?????生物药剂学研究的生物因素
?????①种族差异：如兔、鼠、猫、狗和人的差异，及同一生物如人的种族差异；②性别差异；③年龄差异；④遗传差异??由遗传因素导致的个体差异；?⑤生理与病理因素所引起的差异等。
?????生物药剂学的研究内容
?????①研究药物的理化性质与体内转运的关系?②研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响?③根据机体的生理功能设计控释制剂④研究微粒给药系统在血液循环中的命运?⑤研究新的给药途径和给药方法?⑥研究中药制剂的溶出度和生物利用?度
?????生物试剂是用来干什么的？
醇是在生物实验中常用的试剂之一，它具有多种生物实验的角色，不同浓度的酒精中，它的作用也不同。酒精是现在上市的有在高中生物实验如下使用不同浓度。
????广州航岸线货运代理有限公司是一家进出口供应链服务企业，专业从事进出口清关服务及国际物流代理企业，也是目前在国内**的进口食品、化妆品、保健品等*服务企业。
????进口流程：前期先做中文标签审核——审核完成——准备报关资料（产地证，卫生证书，合同发票装箱单）发货——到港后报关报检（3-5天提货）——检测——拿到合格证书——上市销售
?????必要性
?????根据所给定的主成分含量、有关物理常数，由使用者自己判断是否满足工作需要，必要时，可由使用者作相应的提纯。质量指标清晰可靠。此类试剂非常适用于合成制备。
?????国际上通行的方法是按照化学品的主含量、物理常数等来标示化学试剂的级别和纯度。一般认为，当主含量、沸点、熔点、密度、折光，甚至光谱都已知的情况下，一个物质的纯度、适用范围也就可以完全确定了。
?????在实际工作中，有时不可能得到所需纯度的试剂，需要提纯，应针对不同的试剂，选择合适的提纯方法。
?????提纯方法
???①蒸馏。对于易挥发的试剂，如常用的无机酸，**溶剂等是较常用的提纯方法。根据沸点的高低选用常压或减压蒸馏法。
???②升华。对于某些易升华的试剂，如碘、萘等，此法较简便。
???③重结晶。适用于大多数固体试剂的提纯，其关键是选择好合适的溶剂。
???④溶剂萃取。无论将母体或杂质萃取到**溶剂相中，均可达到提纯的目的。
???⑤离子交换色谱分离。是一种新型的高效提纯方法，例如，用阴离子交换树脂吸附*盐酸中的铁（FeCl4-）。
????此外，还有薄层层析、电渗析、区域熔融、离子交换膜等特殊手段来分离提纯化学试剂。
???企业到商检局做特殊物品进口备案；
??1.公司资质营业执照、组织结构代码、税务登记彩打件及复印件
??3.企业情况说明
??4.企业简介
?????管理和存放
????化学试剂大多数具有一定的毒性及危险性。对化学试剂加强管理,不仅是保证分析结果质量的需要,也是确保人民生命财产*的需要。
????化学试剂的管理应根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点,以不同的方式妥善管理。
????化验室内只宜存放少量短期内需用的药品,易燃易爆试剂应放在铁柜中,柜的**部要有通风口.严禁在化验室内存放总量20L的瓶装易燃液体。大量试剂应放在试剂库内。对于一般试剂,如元机盐,应存放有序地放在试剂柜内,可按元素周期系类族,或按酸、碱、盐、氧化物等分类存放。存放试剂时,要注意化学试剂的存放期限,某些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。如醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯、液体石蜡等,在见光条件下,若接触空气可形成过氧化物,放置时间越久越危险。某些具有还原性的试剂,如苯三酚、三氯化钛、四氢硼钠、硫酸铁、维生素c、维生素E以及金属铁丝、铝、镁、锌粉等易被空气中氧所氧化变质。
????备案所需资料:
??（1)单位营业执照、组织机构代码证正本及复印件；
???(2)单位简介；
???(3)醉近一次入出境特殊物品描述材料（包括属性、用途、主要销售渠道、进口国地区、境外生产商、批文批件等），着重产品的属性、用途和销售对象；
???(4)拟入出境特殊物品三个月以上至一年的计划；
???(5)备案申请表，注意填写电子监管系统的注册用户名（12位数字）；
???备案登记书自签发之日起有笑期为两年，备案登记不收取费用。单位名称、法定代表人、地址、经营范围需要改变的，应当重新提交相关材料证明。
???斐林试剂是德国化学家斐林（HermannvonFehling，1812年--1885年）在1849年发明的。它是由氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的溶液和硫酸铜的质量分数为0.05g/mL的溶液，还有酒石酸钾钠配制而成的。它与可溶性的还原性糖(葡萄糖、果糖和麦芽糖)在加热的条件下，能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀。因此，斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在与否。
????从高中生物的角度来讲，要明确斐林试剂与单糖中的葡萄糖反映生成砖红色沉淀。
????配制方法：?将36.4gCuSO4.5H2O溶于200mL水中，用0.5mL浓硫酸酸化，再用水稀释到500mL待用；取173g酒石酸钾钠KNaC4H4O6.4H2O，71gNaOH固体溶于400mL水中，再稀释到500mL．使用时取等体积两溶液混合．医学上用此试剂检验糖尿病.
????使用斐林试剂检测还原糖：
??1：向试管内注入2mL待测组织样液。
??2：向试管内注入1mL斐林试剂（甲乙液混合均匀后再注入）。
??3：将试管放入盛有50~60℃温水的大烧杯中加热约2min。
??4：观察试管中出现的颜色变化。
???斐林试剂和本宇试剂的使用方法及原理不尽相同。斐林试剂和班氏试剂都是检验还原性糖的试剂，二者的使用方法及原理、成分也有区别，下面就从这几种试剂的使用原理、成分及使用方法等
?????生物试剂进口备案
??1、办理备案的单位分为二类:
????A类为特殊物品生产加工单位；
????B类为特殊物品销售和代理（贸易）公司。有关单位应如实填写备案申请表（附件一、二），并加盖单位公章。
?????试剂的包装
?????固体试剂一般装在带胶木塞的广口瓶中，液体试剂则盛在细口瓶中（或滴瓶中），见光易分解的试剂（如硝酸银）应装在棕色瓶中，每一种试剂都贴有标签以表明试剂的名称、浓度、纯度。（实验室分装时，固体只标明试剂名称，液体还须注名明浓度）。
?????试剂的取用规则
?????固体粉末试剂可用洁净的牛角勺取用。要取一定量的固体时，可把固体放在纸上或表面皿上在台秤上称量。要准确称量时，则用称量瓶在天平上进行称量。液体试剂常用量筒量取，量筒的容量为：5mL、10mL、50mL、500mL等数种，使用时要把量取的液体注入量筒中，使视线与量筒内液体凹面的较低处保持水平，然后读出量筒上的刻度，即得液体的体积。
?????如需少量液体试剂则可用滴管取用，取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
??????为了达到准确的实验结果，取用试剂时应遵守以下规则，以保证试剂不受污染和不变质：
????(1)试剂不能与手接触。
????(2)要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，**不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
????(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
????(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
?????另外取用试剂时应本着节约精神，尽可能少用，这样既便于操作和仔细观察现象，又能得到较好的实验结果.
?????广州航岸线货运代理有限公司是一家进出口供应链服务企业，专业从事进出口清关服务及国际物流代理企业，也是目前在国内**的进口食品、化妆品、保健品等*服务企业。
????进口流程：前期先做中文标签审核——审核完成——准备报关资料（产地证，卫生证书，合同发票装箱单）发货——到港后报关报检（3-5天提货）——检测——拿到合格证书——上市销售
?????双缩脲试剂
?????双缩脲试剂是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组成.
?????双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的水溶液；双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01?g/mL的水溶液。双缩脲试剂可以验证蛋白质的存在。
?????具体方法是：先将双缩脲试剂A加入组织样液，摇荡均匀（必须营造碱性环境），再加入双缩脲试剂B，摇荡均匀。如果组织里含有蛋白质，那么会看到溶液变成紫色。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。
?????双缩脲试剂（NH2CONHCONH2）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。
?????双缩脲试剂本是用来检测双缩脲，因蛋白质中也有-CONH-基也可用于检验蛋白质，与蛋白质接触后的颜色呈紫色。
?????备案成功后申请特殊物品进口审批的流程：
????1.《出入境特殊物品卫生检疫审批申请表》
????2.《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单（附表）》
????3.企业情况说明、MSDS--加盖公章
????4.申请单位信息（*加盖公章）
?????生物学中常用的试剂有哪些？
???1、斐林试剂：成分：0.1g/mlNaOH（甲液）和0.05g/mlCuSO4（乙液）。用法：将斐林试剂甲液和乙液等体积混合，再将混合后的斐林试剂倒入待测液，水浴加热或直接加热，如待测液中存在还原糖，则呈砖红色。
??2、班氏糖定性试剂：为蓝色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴会出现砖红色沉淀。用于尿糖的测定。
???3、双缩脲试剂：成分：0.1g/mlNaOH（甲液）和0.01g/mlCuSO4（乙液）。用法：向待测液中先加入2ml甲液，摇匀，再向其中加入3-4滴乙液，摇匀。如待测中存在蛋白质，则呈现紫色。
???4、苏丹Ⅲ：用法：取苏丹Ⅲ颗粒溶于95%的酒精中，摇匀。用于检测脂肪。可将脂肪染成橘黄色（被苏丹Ⅳ染成红色）。
???5、二苯胺：用于鉴定DNA.DNA遇二苯胺（沸水浴）会被染成蓝色。
???6、甲基绿：用于鉴定DNA.DNA遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色。
???7、50%的酒精溶液：在脂肪鉴定中，用苏丹Ⅲ染液染色，再用50%的酒精溶液洗去浮色。
????通过整合行业资源，航岸线公司在中国各主要口岸设有15个分支机构，打造进口报关、报检、国际航运、仓储、化妆品批文、肉制品配额、结汇、购汇等国际物流供应链配套服务的现代化物流操作平台。
?????生物试剂进口审批：
??(1)《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》，申请单位加斧章;
??(2)?《出入境特殊物品卫生检疫审批单（附表）》，申请单位加斧章（在申请表上填写附表的单位可不交此表）;
??(3)《出入境特殊物品卫生检疫审批单（附表）》，不加斧章，且不可更改附表格式;
??(4)情况说明，正确描述出入境产品情况，来源和制备工艺，并加盖单位公章;
?????生物药剂学（biopharmaceutics）是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物疗效之间的相互关系的科学。
?????药物的体内过程?药物在体内转运和变化的基本过程包括吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion)，这一过程就称为药物的体内过程，也即ADME过程。
?????生物药剂学研究的生物因素
?????①种族差异：如兔、鼠、猫、狗和人的差异，及同一生物如人的种族差异；②性别差异；③年龄差异；④遗传差异??由遗传因素导致的个体差异；?⑤生理与病理因素所引起的差异等。
?????生物药剂学的研究内容
?????①研究药物的理化性质与体内转运的关系?②研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响?③根据机体的生理功能设计控释制剂④研究微粒给药系统在血液循环中的命运?⑤研究新的给药途径和给药方法?⑥研究中药制剂的溶出度和生物利用?度
?????生物试剂是用来干什么的？
醇是在生物实验中常用的试剂之一，它具有多种生物实验的角色，不同浓度的酒精中，它的作用也不同。酒精是现在上市的有在高中生物实验如下使用不同浓度。
????广州航岸线货运代理有限公司是一家进出口供应链服务企业，专业从事进出口清关服务及国际物流代理企业，也是目前在国内**的进口食品、化妆品、保健品等*服务企业。
????进口流程：前期先做中文标签审核——审核完成——准备报关资料（产地证，卫生证书，合同发票装箱单）发货——到港后报关报检（3-5天提货）——检测——拿到合格证书——上市销售
?????必要性
?????根据所给定的主成分含量、有关物理常数，由使用者自己判断是否满足工作需要，必要时，可由使用者作相应的提纯。质量指标清晰可靠。此类试剂非常适用于合成制备。
?????国际上通行的方法是按照化学品的主含量、物理常数等来标示化学试剂的级别和纯度。一般认为，当主含量、沸点、熔点、密度、折光，甚至光谱都已知的情况下，一个物质的纯度、适用范围也就可以完全确定了。
?????在实际工作中，有时不可能得到所需纯度的试剂，需要提纯，应针对不同的试剂，选择合适的提纯方法。
?????提纯方法
???①蒸馏。对于易挥发的试剂，如常用的无机酸，**溶剂等是较常用的提纯方法。根据沸点的高低选用常压或减压蒸馏法。
???②升华。对于某些易升华的试剂，如碘、萘等，此法较简便。
???③重结晶。适用于大多数固体试剂的提纯，其关键是选择好合适的溶剂。
???④溶剂萃取。无论将母体或杂质萃取到**溶剂相中，均可达到提纯的目的。
???⑤离子交换色谱分离。是一种新型的高效提纯方法，例如，用阴离子交换树脂吸附*盐酸中的铁（FeCl4-）。
????此外，还有薄层层析、电渗析、区域熔融、离子交换膜等特殊手段来分离提纯化学试剂。
???企业到商检局做特殊物品进口备案；
??1.公司资质营业执照、组织结构代码、税务登记彩打件及复印件
??3.企业情况说明
??4.企业简介
?????管理和存放
????化学试剂大多数具有一定的毒性及危险性。对化学试剂加强管理,不仅是保证分析结果质量的需要,也是确保人民生命财产*的需要。
????化学试剂的管理应根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点,以不同的方式妥善管理。
????化验室内只宜存放少量短期内需用的药品,易燃易爆试剂应放在铁柜中,柜的**部要有通风口.严禁在化验室内存放总量20L的瓶装易燃液体。大量试剂应放在试剂库内。对于一般试剂,如元机盐,应存放有序地放在试剂柜内,可按元素周期系类族,或按酸、碱、盐、氧化物等分类存放。存放试剂时,要注意化学试剂的存放期限,某些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。如醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯、液体石蜡等,在见光条件下,若接触空气可形成过氧化物,放置时间越久越危险。某些具有还原性的试剂,如苯三酚、三氯化钛、四氢硼钠、硫酸铁、维生素c、维生素E以及金属铁丝、铝、镁、锌粉等易被空气中氧所氧化变质。
????备案所需资料:
??（1)单位营业执照、组织机构代码证正本及复印件；
???(2)单位简介；
???(3)醉近一次入出境特殊物品描述材料（包括属性、用途、主要销售渠道、进口国地区、境外生产商、批文批件等），着重产品的属性、用途和销售对象；
???(4)拟入出境特殊物品三个月以上至一年的计划；
???(5)备案申请表，注意填写电子监管系统的注册用户名（12位数字）；
???备案登记书自签发之日起有笑期为两年，备案登记不收取费用。单位名称、法定代表人、地址、经营范围需要改变的，应当重新提交相关材料证明。
