汕头CENB认证

深圳市中鉴检测技术有限公司

认证热线：??刘天凤?
欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB证书，欧盟CE认证机构?
CE认证流程
此流程适用于所有CE覆盖的所有产品
第一步：确定产品符合的指令和协调标准
**过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步：确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟**授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及*机构）的档案中有详细的清单。
第四步：测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC?Declaration?of?Conformity）
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且*的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。
经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
此流程适用于第三方实验室认证
1.?制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.?申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3.?实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4.?申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.?申请人提供技术文件。
6.?实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。
7.?实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8.?技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9.?如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.?如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11.?本页第9、10条所涉及的整改，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12.?申请人根据补充收费通知要求支付整改。
13.?实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14.?申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
深圳市中凯检测技术有限公司（中文简称：中凯检测，英文简称ZKT）是国际良好的产品检测与认证咨询机构。公司总部位于宝安福永，客户群体遍及消费电子产品、音视频产品、家电、电池、灯具、玩具、安防、机械、纺织品、鞋材、食品、汽车电子、医疗器械等领域，可在**范围内为客户提供一站式检测认证服务。
中凯检测自成立以来，秉持“耐心、细心、专业、快捷”的服务理念去用心服务每个客户，并得到了众多客户和国际机构的支持和任何，公司现已与TUV莱茵、TUV南德、、Intertek?天祥集团、BV、美国UL、TIMCO、韩国KTC、印度BIS、欧盟0700公告号、ECM?1282公告号、UDEM?2292公告号、ISET?S.R.L?0865公告号、SZUTEST?2195公告号等机构合作并获得机构授权。
中凯检测优势：
1.国际综合性实验室，证书**认可；
2.雄厚整改技术实力，任何产品均可整改通过；
3.丰富的资源品台，帮助企业资源整合；
4.实惠，服务周期快。
我从事认证行业7年，任何认证问题都可以直接咨询我，期待咱们能成为生意上的有缘人。
联?系?人：Wendy?刘天凤（经理）??????
工作手机：????????????企业
公司地址：深圳市宝安区沙井街道后亭全至创新科技园1号楼2层、3层

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CE认证-SAR新旧测试标准对比
旧标准
BSEN?50360?(2001)+A1(2012)
测试范围：300MHz?到3GHz
标准限值：Council?Recommendation?1999/519/EC?by?generalpublic
测试规范：EN?62209-1
新标准
EN?50360:2017
测试范围：300MHz?到6GHz
新加低功率设备产品标准：50663:2017
标准限值：Council?Recommendation?1999/519/EC?
for?general?public;Directive2013/35/EU?by?workers
测试规范：EN?62209-1:2016
EN62209-1:2016测试标准与老版本比较
1）测试标准测试范围变大
2）增加了快速SAR测试说明
3）测试结果需要体现scaled?SAR
4）对于其他形式的产品测试进行说明
EN+50566:2013/AC2014
低功率排除标准：EN?62479.
标准限值：Council?Recommendation?1999/519/EC?by?general?public
低功率使用的产品标准：EN?50663:2017
标准限值：Council?Recommendation?1999/519/EC?
by?generalpublic；
Directive?2013/35/EU?by?workers
总结：此次标准变更对于本实验室的影响不大
EN50360：2017；EN?50566：2017?这两本指导法规，
报告中需要使用（OJ?list?已经罗列）。
标准强制日期2020-07-24。
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欧盟CE认证
“CE”标志是一种*认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。简单来说CE认证就是产品进入欧洲市场的一个强制性认证。
一、CE认证简介
??CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的*方面的基本*要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。准确的含义是：CE标志是*合格标志而非质量合格标志。它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有"CE"标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
??CE两字，是从法语"Communate?Europpene"缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。
二、CE标志的意义
??CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential?Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/?或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
??有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合*要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的*/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记.?在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.
四、申请CE认证的好处
1、?欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
2、获得由欧盟*机构的CE认证证书，可以较大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
4、在面临诉讼的情况下，欧盟*机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据。
五、CE认证要准备资料
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、*设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告?(Testing?Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书?（对于某些产品比如：Class?I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
10、CE符合声明（DOC）。
六、CE认证的产品范围
1、电源CE认证：通信电源、开关电源、充电器、显示器电源、LED电源、LCD电源、不间断电源UPS等；
2、灯具CE认证：吊灯、轨道灯、庭院灯、手提灯、筒灯、LED路灯、灯串、台灯、LED射灯、LED球泡灯、格栅灯、水族灯、路灯、LED灯管、LED灯具、节能灯、T8灯管等；
3、家电CE认证：风扇、电水壶、音响、电视机、鼠标、吸尘器等；
4、电子CE认证：?耳塞、路由器、手机电池、激光笔、振动棒等；
5、通讯类产品CE认证：电话机、有线电话无线主副机、传真机、电话答录机、数据机、数据介面卡及其他通讯产品。
6、无线产品CE认证：蓝牙BT产品、平板电脑、无线键盘、无线鼠标、无线读写器、无线收发器、无线对讲机、无线麦克风、遥控器、无线网路装置、无线影像传送系统及其他低功率无线产品等；
7、无线通讯类产品CE认证：2G手机、3G手机、3.5G手机、DECT手机(1.8G，1.9G频段)、无线对讲机等；
8、机械CE认证：汽油机、电焊机、数控钻床、工具磨床、割草机、洗涤设备、推土机、升降机、打孔机、洗碗机、水处理设备、汽油发焊机、印刷机械、木工机械、旋挖钻机、打草机、扫雪机、挖掘机、印刷机、打印机、切割机、压路机、抹平机、割灌机、直发器、食品机械、草坪机等；
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欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB证书，欧盟CE认证机构?
CE认证怎么做？
第一步：申请
1.?填写申请表?2.?申请公司信息表3.?提供产品资料
第二步：报价?根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应
第三步：付款?申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。
第四步：测试?实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE证书
工厂保留CE产品型式检测报告
CE认证要准备的技术文件
1.产品使用说明书。
2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。
3.产品电器原理图、线路图、方框图
4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
5.整机或元部件认证书复印件。
6.其他需要的资料。?
深圳市中凯检测技术有限公司（中文简称：中凯检测，英文简称ZKT）是国际良好的产品检测与认证咨询机构。公司总部位于宝安福永，客户群体遍及消费电子产品、音视频产品、家电、电池、灯具、玩具、安防、机械、纺织品、鞋材、食品、汽车电子、医疗器械等领域，可在**范围内为客户提供一站式检测认证服务。
中凯检测自成立以来，秉持“耐心、细心、专业、快捷”的服务理念去用心服务每个客户，并得到了众多客户和国际机构的支持和任何，公司现已与TUV莱茵、TUV南德、、Intertek?天祥集团、BV、美国UL、TIMCO、韩国KTC、印度BIS、欧盟0700公告号、ECM?1282公告号、UDEM?2292公告号、ISET?S.R.L?0865公告号、SZUTEST?2195公告号等机构合作并获得机构授权。
中凯检测优势：
1.国际综合性实验室，证书**认可；
2.雄厚整改技术实力，任何产品均可整改通过；
3.丰富的资源品台，帮助企业资源整合；
4.实惠，服务周期快。
我从事认证行业7年，任何认证问题都可以直接咨询我，期待咱们能成为生意上的有缘人。
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CE认证所需材料及流程
1、CE认证需要准备的材料
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、*设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告?(Testing?Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书?（对于某些产品比如：Class?I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
10、CE符合声明（DOC）；
?2、CE认证流程
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
不忘初心，帮助更多的企业走出**，提升产品品质，打造中国质造！中凯检测将会更加用心做好检测认证事业，成为消费者较受欢迎的良心检测机构！
中凯检测优势：
1.国际综合性实验室，证书**认可；
2.雄厚整改技术实力，任何产品均可整改通过；
3.丰富的资源品台，帮助企业资源整合；
4.实惠，服务周期快。
我从事认证行业7年，任何认证问题都可以直接咨询我，期待咱们能成为生意上的有缘人。
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什么是CE?
“CE”标志是一种*认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有?“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在?欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE适用于哪些产品?
???
名?称
欧体指令编号(带有＃的是修正指令)
简单压力容器
87/404/EEC,#90/488/EEC,#93/68/EEC
玩具*
88/378/EEC,#93/68/EEC
营建制品
89/106/EEC?,#93/68/EEC
电磁兼容性产品
89/336/EEC,#92/31/EEC,93/68/EEC
机械
89/332/EEC,#91/368/EEC?93/44/EEC,#93/68/EEC
指令新号码98/37/EC
个人保护装备
89/686/EEC,#93/68/EEC,93/95/EEC
非自动衡器
90/384/EEC,#93/68/EEC
主动式植入医疗器具
90/385/EEC,#93/68/EEC
燃烧气体燃料设备
90/396/EEC,#93/68/EEC
电信终端设备
91/263/EEC,#93/68/EEC
热水锅炉器具
92/42/EEC,#93/68/EEC
民用爆炸物
93/15/EEC
医疗装置
93/42/EEC
低压电气产品
73/23/EEC,#93/68/EEC
使用于易爆炸环境下之设备及保护系统
94/9/EC
电讯用卫星地面站
93/97/EEC
乘人用升降梯
95/16/EEC
游乐场设备
94/25/EC
压力装置
97/23/EC
危险物品在道路上运送
94/55/EC,96/86/EC
检验用医疗装置
98/79/EC
?
?
CE需要准备的相关技术资料
1、产品使用说明书。
2、*设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
3、产品技术条件(或企业标准)。
4、产品电原理图。
5、产品线路图。
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
7、整机或元部件认证书复印件。
8、其他需要的资料。
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