湖南药品包装材料厂房净化车间检测电话

    湖南药品包装材料厂房净化车间检测电话

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湖北唯绿环保有限公司

技巧
书籍包装:
较好选用小箱包装,不要装的过多,这样搬运时不会太费力
工艺品(如花瓶、古玩类)
应先将物品本身内部加以填充后放入包装盒内,再将其周围用泡沫或纸固定,以减轻对它的振荡
像框、镜子
用布或毛巾包好后加以捆扎。
碗、碟、勺、杯
用纸将其隔开再装箱,周围用纸或泡沫加以固定,减小它们之间的碰撞,避免损坏。
刀具:
用厚纸做成护套,将刀刃包住,并用胶带固定。
衣服、被褥:
用编织袋装好后捆扎好。

优秀的包装外形设计应遵循以下原则:
结合产品自身特点,充分运用商品外形要素的形式美法则;
适应市场需求,进行准确的市场定位,创造品牌个性;
要以“轻、薄、短、小”为杜绝过度包装、夸大包装和无用;
从自然中吸取灵感,用模拟的手法进行包装外形的设计创新;
充分考虑环境与人机工程学要素;
积极运用新工艺、新材料进行现代包装外形设计;
大力发展系列化包装外形设计。

GB50687食品工业洁净用房验收检测服务

一 食品工业洁净用房
有卫生生产环境要求的洁净生产区宜包括易腐性食品、即食半成品或成品的较后冷却或包装前的存放、前处理场所;不能较终灭菌的原料前处理、产品灌封、成型场所,产品较终灭菌后的暴露环境;内包装材料准备室和内包装室以及为食品生产、改进食品特性或保存性的加工处理场所和检验室等。

二 食品工业洁净用房的分级
Ⅰ级(静态ISO 5级国标百级,动态ISO 6级国标千级):高污染风险的洁净操作区;
Ⅱ级(静态ISO 7级国标万级,动态ISO 8级国标十万级):Ⅰ级区所处的背景环境,或污染风险仅次于Ⅰ级的涉及非较终灭菌食品的洁净操作区;
Ⅲ级(静态ISO 8级国标十万级):生产过程中重要程度较次的洁净操作区;
Ⅳ级(静态ISO 9级国标**):属于前置工序的一般清洁要求的区域。

三 食品工业洁净用房的环境参数要求
1温度和湿度要求:
Ⅰ级、Ⅱ级温度应为20℃-25℃,相对湿度应为30%-65%;
Ⅲ级、Ⅳ级温度应为18℃-26℃,相对湿度应为30%-70%。
2照度要求:
(1)检验场所工作面混合照明的较低照度不应低于500lx,加工场所工作面一般照明的较低照度不应低于200lx。
(2)辅助工作室、走廊、缓冲室、人员净化和物料净化用室一般照明的照度值不宜低于100lx。
(3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。
3噪声要求:
Ⅰ级洁净用房的噪声级(静态)不应大于65dB(A),其他等级洁净用房噪声级(静态)不应大于60dB(A)。
4静态时换气次数要求:
Ⅱ级不小于20次/h;Ⅲ级不小于15次/h;Ⅳ级不小于10次/h。
5静压差要求:
有可关闭的门窗相邻相通的洁净用房之间以及洁净区与非洁净区之间应保持不小于5Pa的静压差,洁净区对室外应保持不小于10Pa的静压差。当生产工艺要求在洁净用房墙上开有不可关闭的洞口时,洞口气流宜保持从洁净等级高的一侧经孔洞压向洁净等级低的一侧或按工艺要求的定向气流,洞口气流平均风速不应小于0.2m/s。停止生产时洞口宜有封闭的措施。有内部污染产生的房间宜保持相对负压,对外来污染有控制要求的房间宜保持相对正压。

四 检测项目
常规检测指标:换气次数、洁净度、静压差、浮游菌、沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度。
其它检测指标:高效过滤器检漏、定向气流、I级工作区截面风速、新风量、开放的洞口风速、自净时间、甲醛。
 
 我公司专业从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构,拥有符合ISO 17025标准的专业检测实验室,具备CMA计量认证,检测中心位于九省通衢的华中重镇武汉,地理位置优越,交通便捷,业务辐射范围广,服务响应时间快。
公司致力于为广大客户提供专业、高效、快捷的洁净环境检测服务。出具报告广泛用于竣工验收、体系认证、客户验厂、生产许可、GMP审核及企业内部质量管控等。 更多相关信息欢迎来电咨询!
GB15979一次性使用卫生用品卫生标准洁净车间检测服务

一 一次性使用卫生用品及消毒产品生产企业卫生
使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各种日常生活用品,产品性状可以是固体也可以是液体。例如,一次性使用手套或指套(不包括医用)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括卫生纸等厕所用纸)、避孕套等,统称为卫生用品。
消毒剂、化学(生物)指示物、抗(抑)菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间包括:配料间(区)、制作加工间(区)、分(灌)装间(区)、包装间(区)等。分装企业生产车间至少包括:分(灌)装间(区)、包装间(区)等。
对于有特殊卫生要求的产品,其生产车间还应符合下列要求:
1隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。
2皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
净化车间应符合《洁净厂房设计规范》(GB50073)的要求。
卫生用品的生产用水应符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749)的要求。
生产企业应按规范要求建立与其生产能力、产品自检要求相适应的卫生质量检验室。根据产品特点和出厂检验项目的要求设置理化和/或微生物检验室。

二 生产环境卫生指标
装配与包装车间空气中细菌菌落总数应<=2500cfu/m3
工作台表面细菌菌落总数应<=20cfu/m2
工人手表面细菌菌落总数应<=300cfu/只手,并不得检出致病菌。

三 净化车间检测项目
有净化要求的生产企业应对净化车间进行以下项目检测:温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数、工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。
有净化要求的卫生用品生产企业应对生产车间工人手表面进行细菌菌落总数和致病菌检测,并有检验报告。
其他卫生用品生产企业应对生产车间的工作台表面、生产车间空气细菌菌落总数,工人手表面细菌菌落总数和致病菌进行检测,并有检验报告。

 我公司专业从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构,拥有符合ISO 17025标准的专业检测实验室,具备CMA计量认证,检测中心位于九省通衢的华中重镇武汉,地理位置优越,交通便捷,业务辐射范围广,服务响应时间快。
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包装(packaging)为在流通过程中保护产品,方便储运,促进销售,按一定的技术方法所用的容器、材料和辅助物等的总体名称;也指为达到上述目的在采用容器、材料和辅助物的过程中施加一定技术方法等的操作活动。营销型包装侧重策划策略,成为广义的包装。还可以将某人或者某种事物打扮好或尽力帮助他在某方面做到**。
包装要素
包装要素有包装对象、材料、造型、结构、防护技术、视觉传达等。
一般来说,商品包装应该包括商标或品牌、形状、颜色、图案和材料等要素。
商标或品牌
商标或品牌是包装中较主要的构成要素,应在包装整体上占据**的位置。
包装形状
适宜的包装形状有利于储运和陈列,也有利于产品销售,因此,形状是包装中不可缺少的组合要素。
包装颜色
颜色是包装中较具刺激销售作用的构成元素。**商品特性的色调组合,不仅能够加强品牌特征,而且对顾客有强烈的感召力。
包装图案
图案在包装中如同广告中的画面,其重要性、不可或缺性不言而喻。
包装材料的选择
包装材料的选择不仅影响包装成本,而且也影响这商品的市场竞争力。
产品标签
在标签上一般都印有包装内容和产品所包含的主要成分,品牌标志,产品质量等级,产品厂家,生产日期和有效期,使用方法。
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单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。

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