洁净手术室洁净室综合性能检测项目

中科检测技术服务（广州）股份有限公司

洁净手术室洁净室综合性能检测项目
凡洁净室检测中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。洁净室综合性能检测测定之前必须对系统、洁净室、机房等处进行*清扫，在清扫和系统调整后必须连续运行一段时间，然后进行检漏等项目的测定。洁净室测定的程序大致如下：风机空吹→室内清扫→调整风量→装中效过滤器→安装高效过滤器→系统运行→高效过滤器检漏→调整风量→调整室内静压差→调整温湿度→单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定→室内洁净度测定→室内浮游菌和沉降菌的测定→生产设备有关的工作和调整。

动态是指设施处于按规定方式运行的状态并有规定的人员在场以规定的方式工作

中科检测是旗下独立的第三方检测品牌，前身是成立于1958年的广州化学研究所分析测试中心，由中科检测广州化学有限公司举办成立，总部设立在广州，是一家集检测，检验，认证，技术服务，咨询，培训为一体的综合性第三方机构，为**范围内的企业及有关机构提供一站式整体技术解决方案。
中科检测提供各行各业的洁净度等级检测，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告,是年审时的*资料，同时也可用于申办卫生许可证与生产许可证等。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可**实验室认可(CNAS)的认可，本中心出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（A**C）和国际实验室认可合作组织（ILAC）内相互认可。
洁净手术室洁净室综合性能检测项目
压差检测步骤：
 （1）先关闭所有的门。
 （2）用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。
 （3）记录所有数据。
洁净室综合性能检测无菌医疗器械无菌车间检测（11项）：换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、噪声、照度、浮游菌、高效过滤器检漏、臭氧浓度

GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》

GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》

GB/T18204.1-2013《公共场所卫生检验方法 *1部分：物理因素》

GB15981-1995 《消毒灭菌的方法及评价标准》GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》

洁净室综合性能检测的洁净室检测检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等
洁净手术室洁净室综合性能检测项目
爱美之心人皆有之，化妆品已是现代女性生活中*的用品，其质量的优劣将直接影响到使用者的健康*。2007年版的《化妆品生产企业卫生规范》对化妆品生产厂房的设计施工及卫生要求作了明确规定，洁净室综合性能检测我们中科检测可以依照相关标准对化妆品企业洁净车间进行检测，为车间的工程验收、生产许可证的申请及日常的正常生产提供科学、*的检测报告。