海口CE证书

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CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证流程
此流程适用于厂商找三方实验室申请CE认证的流程:

1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5. 申请人提供技术文件。

6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8. 技术文件审阅包括：

a文件是否完善。

b文件是否按欧共体官方语言（英语）书写。

9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行改，以便反映改后的实际情况。

11.本页9、10条所涉及的整改，实验室将向申请人发出补充收费通知。

12.申请人根据补充收费通知要求支付整改。

13.实验室向申请人提供测试报告流程或技术文件（ TCF），以及CE符合证明（COC），及 CE标志。

14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附 CE标示。

认证周期:1-2周

CE认证
在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国较可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEANCOMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATEEUROPEIA，意大利文为COMUNITAEUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADEEUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADEEUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合欧洲（要求））。
CE是什么测试？
CE认证标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。凡是贴有ce标志的产品就可在欧盟各成员国内销售。无须符合每个成员国要求，就能实现商品在欧盟成员国内的自由流通。在销售产品上强制性打上CE认证标志，是对产品的一种**行为。
在欧盟市场CE认证属强制性认证，销往欧洲的产品一旦贴附CE 标志，不论有否宣告符合CE认证要求，只要造成损失，业者都必须承担法律责任。若被查证未符合CE 认证要求而擅自行销者，处罚从重。
二：CE认证需要提供什么东西？
1.一般2－3个测试样品
2.电路原理图
3.产品说明书或使用手册
4.申请表（我司提供表格）
5.零部件清单（BOM表）
6.PCB图（正反面）
三：CE认证需要多长时间？
答：常见产品申请CE认证测试，实验室在收到样品和申请资料后，正常完成时间是10个工作日，机械产品、无线产品、医疗产品等时间会相对长些。
四：CE认证报告流程有效期是多久？
答：在产品设计、法规指令要求没有变的情况下，CE认证报告流程可以一直有效，买家有特殊要求的除外！
五：CE认证测试流程？
1：认证咨询：确认测试和周期
2：样品准备、填写申请表
3：合同签订和支付
4：工程师进行CE认证测试
5：测试完成后，签发CE报告流程
6：发票、正本报告流程、电子档报告流程等后续服务
六：CE认证需要多少？
答：CE认证的多少主要根据产品的复杂程度，CE认证主要测试产品安全和干扰方面，现在是一个非常普遍的认证，所以我们报的都比较低，
七：CE认证是否需要工厂审查？是否有其他后续？
答：CE认证与ROHS、REACH认证一样，没有工厂审查这一环节，只是对产品进行检测，属于一次性收费，不会有比如年费、审核费等其他后续的产生。

CE认证的必要性
1、出口欧洲的强制认证，通关*，可以让产品顺利进入欧盟市场。
2、能增加国外买家对产品的认可度，能让企业成交多的海外订单。
3、确保产品安全性，提高企业产品品质，树立品牌形象

ce认证办理的是有3种方式。
具体请详询

CE认证要准备的资料: 　
1：准备2-3个样品 　　
2：认证申请表 　　
3：产品说明书 　　
4：零部件清单表 　　
5：电路原理图

CE认证的流程:
　　1. 制造商向CNAS授权实验室提出口头或书面的初步申请。
　　2. 申请人填写CE认证申请表，将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室，还要求申请公司提供一台或二台样机。
　　3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价，标准的确定直接影响证书的有效性，建议由实验室工程师。
　　4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
　　5. 申请人提供技术文件。
　　6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。
　　7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
　　8. 技术文件审阅包括：
　　　a. 文件是否完善。
　　　b. 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
　　9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
　　10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行改，以便反映改后的实际情况。
　　11. 本页9、10条所涉及的整改，实验室将向申请人发出补充收费通知。
　　12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改。
　　13. 实验室向申请人提供测试报告流程或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
　　14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示，付完尾款后，实验室会寄出纸质证书与报告流程，另外电子档会申请发到申请商的邮件中。

认证周期:
　　普通产品：5-7个工作日
　　无线类：7-10个工作日
　　机械类：10-15个工作日
　　NB认证：15-20个工作日
CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义。

近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

ce认证是多少

ce认证根据你想认定的产品而定，不同的指令，不同的产品，做下来收费也是完全不同的。有的认证指令几千块钱搞定，有的认证指令，几十万甚至上百万才能完成，所以，做一个认证要多少钱，完全是取决于产品，取决于用什么认证指令。没有一个统一的定价，也没有一个统一的标准。

ce认证流程

此流程适用于所有CE覆盖的所有产品

一步：确定产品符合的指令和协调标准

过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

二步：确定产品应符合的详细要求

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

三步：确定产品是否需要公告机构参与检验

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟**授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及机构）的档案中有详细的清单。

四步：测试产品并检验其符合性

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。

五步：起草并保存指令要求的技术文件

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）

CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且*的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。
E认证
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。口到欧洲的大多数产品都需要办理CE认证，那么CE认证认证成为大多数出口企业关心的问题。
CE认证
CE认证一般多少呢，可以说是一个很多企业和贸易商都关心的问题点。那么办理CE认证是多少呢？小编就和大家讲述CE认证收费标准。
CE认证认证的主要取决于客户的产品，不同产品涉及CE认证里面的指令不同，及标准也是不同，这些都是涉及的标准。CE认证分MD指令、EMC指令、LVD指令、PPE指令、MDD指令、PED指令...；而且有些产品是分类别的，类别越高，收费就会越高，涉及的安全问题就越多，如：机械产品类，分普通和危险机械。医疗类：I类、II类、III类.等！
所以CE认证问题牵涉到产品及参数。则想了解CE认证的朋友们，务必提供我们产品的名称，产品说明书、电路图、总装图、关键元器件清单、英文说明书等资料来确定产品所属的技术法规指令及标准。
周期正常是15-20工作日，如*办理证书，也决定的问题；

CE认证
1.CE认证是欧盟的一个认证体系，相当于一个标志或者符号。欧盟要求所有进入其**的产品都要符合相关CE要求的法规，并打上CE Logo。打上CE标识(logo)的产品，会被认为已经符合了所有相关的CE要求法规，而具体是否符合会由市场抽检来检验；
2.根据当前的经济发展现状，国际上检测认证主要形成了四大领域，分别为安全，电磁兼容，环保和性能，在CE认证体系下会对应相应指令，在指令下又会有具体的法规。比如，安全领域下有LVD指令，电磁兼容下有RED指令，环保下有REACH和RoHS以及WEEE，性能下有可靠性，包装运输，能效等；
3.打个比喻来说，CE相当于一个国家的宪法，是一个国家法律的象征，适用于所有公民；四大领域相当于各种子法律，如工商法，刑法，民事诉讼法等，而每个具体指令和法规则相当于具体的法律条款，他们适用于相关活动参与者；
4.虽然四个领域相关法规都制定了，但是具体落实到检测项目时会根据经济状况有所取舍，并不是每个相关的项目都要做，只做核心关切的部分。比如一款电子产品，可能涉及到安全，电磁兼容，环保和性能里的能效，但是这里面安全，电磁兼容和环保对人们的影响比较大，能效则还没有达到这么重要的程度，所有有时可以选择不做
CE认证要由CE认证机构通过才可以通行，其是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。那么向CE认证机构提交CE申请，其意义在哪？
　　一、申请CE认证的必要性
　　CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
　　1，被海关扣留和查处的风险；
　　2，被市场监督机构查处的风险；
　　3，被**出于竞争目的的指控风险；
二、申请CE认证的好处
　　欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
　　获得由欧盟机构的CE认证证书，可以较大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
　　能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
　　在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
　　一旦遭到欧盟国家的处罚，CE认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
　　申请CE认证对于产品制造商来说，有着重要的意义。它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
ce认证是什么：
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
ce认证在欧盟：
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
ce认证机构：
产品需要做ce认证，那么就必须要得到欧盟那边的机构进行产品检测从而获得检测证书，那么在欧盟那边的机构那远做认证的话成本是很高的，所以也就出现了授权机构。通过国内的授权机构所做的检测证书也是有同样的效用的。
ce认证发证机构：
（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告流程等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
认证程序：
确认出口国家
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令
若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证有效期是多久？
CE认证是没有有限期的，标准新就要重新做