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核定征收的企业所得税能否转为查账征收？

三类医疗资质的办理需要哪些资料

注册三类医疗资质许可证，我们要清楚资质的分类，医疗器械分为44类，每类分为1、2、3类，根据自己需求来办理。除了一类不需要许可证。第二类和第三类需要许可证与备案。如何顺利申请三类许可证，要准备三项资料：注册地址、人员要求，相关资料。

一、三类医疗器械经营许可证要求

1、办公面积不小于50平方米。

2、仓库面积不小于50平方米；（体外诊断试剂冷藏库）

3、消耗品与办公地址及仓库不小于150平米。（注：场所不能设在民用住宅内）

二、三类医疗器械的相关人员要求：

1、兼管企业的法人，具有至少大专以上的*但是没有**限制

2、负责质量把控的**人员要有三年以上的工作经验，大专以上*，相关的**毕业。（医疗器械相关**包括：医疗器械、生物工程、机械、电子**、医学、生物工程、化学、护理**、康复、等**。）

三、三类医疗器械的记录要有：

1、三类医疗器械管理备案申请表

2、营业执照、组织机构代码证复印件；

3、企业法人、责任人、质量监管人员身份证、*或者职称复印件；

4、组织部门的介绍说明；

5、经营范围说明

6、位置，场所平面图，产权证或租赁协议复印件（附房屋产权证）；

7、经营设备的目录；

8、工作程序与管理系统等文件目录。

9、相关人员的授权证书；

11、另外的材料（包括操作体外诊断试剂，根据所使用的体外诊断试剂的操作标准要求提供附加材料，如医疗实验室人员和冷链设施和设备）。

三类医疗器械资质审核是相当严格的，按相关要求准备对应的资料等待时间较长。在申请期间也会出现一定的错误，例如材料不充足，厂房或公司面积不详细等等。在申请的时候可以寻求相关的**公司申请，避免出现错误从而浪费时间。

这是也是创业型人才的福利需要大家把握住机会。

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