青岛进口特殊化妆品备案模板 汇诚佳业

怎样判断化妆品是否变质？
化妆品成分复杂，保存不当或存放过久，易滋生微生物造成化妆品的污染与变质，而变质化妆品较易刺激皮肤或导致皮肤过敏，对人体健康造成较大的安全隐患。那么，如何判断化妆品是否已经变质了呢？我们可从以下几方面加以判断。
（1）闻气味
化妆品的香味无论是淡雅还是浓烈，都应十分**。变质的化妆品散发出的怪异气味掩盖了化妆品原有的芳香味，或是酸辣气，或是甜腻气，或是氨味，非常难闻。一些营养类化妆品*出现变味现象，如人参霜、珍珠霜等。
（2）看颜色
合格化妆品的色泽自然，膏体纯净，彩妆化妆品则色泽艳丽悦目。变质化妆品的颜色灰暗污浊，深浅不一，往往有异色斑点或变黄、发黑。有时甚至出现絮状细丝或绒毛状蛛网，说明已被微生物污染。一些有特殊功效的化妆品易出现变色问题，如粉刺霜、抗皱霜等。
（3）看膏霜质地
变质的膏霜质地会变稀，肉眼可看到有水分从膏霜中溢出。这是由于许多化妆品中一般都含有淀粉、蛋白质及脂肪类物质，过度繁殖的微生物会分解这些蛋白质及脂肪，破坏化妆品原有的乳化状态，从而使原来包含在乳化结构中的水分析出。有时即使在无菌状态下，如长时间的过度受冷或者受热，化妆品也会出现油、水分离现象。另外，变质的膏霜膏体也可能会出现膨胀现象，这是由于微生物分解了产品中的某些成分而产生的气体所导致的，严重时，产生的这种气体甚至会冲开化妆品瓶盖而使化妆品外溢出来。
（4）凭触感
合格的化妆品涂抹在皮肤上会感觉润滑舒适、不黏不腻。变质化妆品涂抹在皮肤上感觉发黏、粗糙，给人以涂污物的感觉，有时还会感觉皮肤干涩、灼热或疼痛，常伴有瘙痒感。
8、化妆品备案一般需要多少费用？
答：化妆品申报国家规定费用主要分为两部分：化妆品的检验费用和审评费用。
检验费：化妆品的检验费用因可以在国家食品药品监督管理局*的三个主要行政许可受理机构：、上海、广州等地进行，三地费用标准基本是相同的，会稍有个别差异但差距不大。卫检收费标准会根据申报的类别而有所不同：普通化妆品一般在4500-8500元，多数都是6300元/个，特殊类化妆品因会增加人体试验而稍高，大多在10000元以上，但一般不**过5万。比如防晒类的一般都要做斑贴实验、SPF值试验、PA+++试验，都要单加费用，斑贴试验2700元；SPF值试验6000元起，指数每高5个点，费用加1000元
审评费：免费。
证明材料的公证和翻译费：一般不**过1000元
以上即为正常的申报费用。
服务费：如果委托专业代理申报公司申报，还需按照合同约定另行交纳代理服务费.
妆品进口报关，化妆品进口清关，化妆品进口商检，进口厂商需提供以下资料：
1. SALES CONTRACT、 PACKING LIST、INVOICE
2.CO（原产地证 ）
3.自由销售证明
4.营业执照复印件
5.进口化妆品备案证书（提供两三份复印件）
6.中文标签样张及中文标签审核申请表
7.产品成分表（盖生产商的章、副本即可，可参考样板）
8.出口国卫生证书
9.产品外包装及其翻译
10.样品
11.检验报告
很多人看完上面的资料，经常对下列材料产生疑问：
3.自由销售证明5.进口化妆品备案证书 6.中文标签样张 11.检验报告
特邀请汇诚佳业咨询师对上面的4个材料进行讲解。
首先，进口化妆品备案证书也就是进口化妆品许可证。
进口化妆品需先在国家食品药品监督管理总局办理进口化妆品备案凭证，也就是进口化妆品许可证，方可进口报关清关及商检。没有许可证，海关将对货物退回或就地销毁。所以说，要想进口化妆品到中国，需要先办理进口化妆品许可证。
进口化妆品许可证的办理流程如下：
样品到*检验机构检测，检验机构将出具检验报告（注意：检验机构出具的检验报关就是11.检验报告）
药监局*审评材料，下发进口化妆品许可证。
然后，我们来说自由销售证明，自由销售证明一般是由国外的行业协会出具的，证明此化妆品在进口国被允许生产和已经销售。
较后，我们谈下中文标签，中文标签的作用是为了让我国消费者准确了解此进口产品而专门需要设计的中文标示。为了防止标示夸大宣传或误导消费者，国家规定，中文标签需要海关所在地的检验检疫局审核，只有通过审核的标签方可加贴。中文标签一般包括如下内容：
生产企业名称及地址，原产国，进口商或经销商，规格，使用方法，成分，使用注意事项，保质期，进口许可证号等内容。
汇诚佳业是一家专业从事进口化妆品许可证办理的机构，公司团队由一批精细化工专业、生物科技专业、医药专业及食品工程相关专业毕业的博士、硕士和本科生组成，我们均拥有坚实的专业技能，全部8-10年的从业经验，精通掌握中国健康产品申报注册的相关法律法规, 已经为日本、韩国、美国、英国、法国、澳大利亚、意大利及中国台湾等国家和地区成功申报几千个产品。
皮肤衰老的原因及特点有哪些?
人体的皮肤一般从25～30岁以后即随着年龄的增长而逐渐衰老，大约在35～40岁后逐渐出现比较明显的衰老变化。皮肤衰老是一个复杂的、多因素综合作用的过程，根据衰老成因的不同可分为内源性衰老和外源性老化。其中内源性衰老也称为自然衰老，它是生物体生老病死的自然规律，是任何人也阻挡不了的；外源性老化是指由于外界因素如紫外线辐射、吸烟、风吹日晒以及接触有毒有害化学物质而引起的皮肤老化，它是可以控制的，其中紫外线辐射是导致皮肤外源性老化较主要的因素，我们称这种皮肤老化为光老化。皮肤的自然衰老与光老化无论是在形成原因还是衰老症状方面均有明显不同。
（1）皮肤的自然衰老
随着年龄的增长，人体的皮肤逐渐进入衰老状态，主要和以下因素有关：①角质层的通透性增加，皮肤的屏障功能降低，导致角质层内水分含量减少，皮肤处于缺水状态；②皮肤附属器官的功能减退，如汗腺和皮脂腺的分泌功能随着年龄的增加而逐渐减弱，导致分泌的汗液和皮脂量减少，皮肤长期得不到润养而干燥；③皮肤的新陈代谢速度减慢，使得真皮内的弹力纤维和胶原纤维功能降低，使得皮肤张力和弹力的调节作用减弱，皮肤易出皱纹；④皮肤吸收不到充分的营养，使皮下脂肪储存不断减少，导致真皮网状层下部失去支撑，造成皮肤松弛。
皮肤的自然衰老主要表现为皮肤松弛，出现细小皱纹，同时伴有皮肤干燥、脱屑、脆性增加、修复功能减退等。皮肤干燥缺水是导致皮肤自然衰老的一个很重要的因素，所以做好皮肤的保湿工作对于延缓皮肤衰老至关重要。
（2）皮肤的光老化
日光中的紫外线对皮肤的损害是多方面的，较主要的是引起真皮内纤维蛋白及基质成分的变化，主要表现为：①弹力纤维变形、增粗和分叉，使弹力纤维的原有功能丧失，导致皮肤松弛无弹性；②胶原纤维结构改变，含量减少，使得皮肤的张力及韧性降低，导致皮肤出现皱纹和松弛现象；③基质中的透明质酸等黏多糖类成分裂解，可溶性增加，影响其结构和功能，较终导致皮肤干燥、松弛、无弹性。
皮肤的光老化主要发生在被紫外线照射的暴露皮肤部位，主要表现为皮肤松弛、肥厚，并有深而粗的皱纹，呈皮革样外观，用力伸展时皱纹不会消失，同时皮肤明显干燥和脱屑，皮肤呈黄色或灰黄色，久则出现色素斑点甚至表现为深浅不均的色素失调现象，长期日光照射还可能诱发皮肤癌。
可以看出，光老化所导致的皮肤衰老更为严重，它与自然性衰老在症状上较明显的区别是，自然性衰老引起的皱纹较为细浅，而光老化导致的皱纹则粗而深，而且光老化引起的皮肤衰老速度明显快于自然性衰老。虽然如此，光老化是可以控制的，只要平时做好防晒工作，防止紫外线对皮肤的过度辐射，就可以控制或减缓光老化对皮肤所造成的伤害。

化妆品是不是一定要做备案？
我国对于化妆品基本分为两大类：特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品。
1、特殊用途化妆品指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防晒等具有*特功效的化妆品。我国把药妆也归类于特殊用途化妆品。
2、非特殊用途化妆品则是不含有以上特殊功效的，比如单纯的润肤水之类，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。
两者的备案信息分属不同系统，特殊类采用的是注册制，非特使用的是备案制。国产特殊用途化妆品跟进口化妆品(包括特殊和非特)属于一个系统，可以直接在食品药品监督管理总局网站化妆品栏目查询。非特殊用途化妆品备案信息则在国产非特类化妆品备案服务平台查询。两个平台只是分类不同，并不存在“非特都是野鸡备案”和“非特平台都是未审查”的说法。国产化妆品备案信息分为卫妆准字(非特)和卫妆特字(特殊)，进口化妆品分为卫妆备进字(非特)和卫妆特进字(特殊)。2008年9月1日，进口化妆品、国产特殊用途化妆品和化妆品新原料的许可受理工作由国家食品药品监督管理局负责，从此卫妆特字、卫妆备进字和卫妆特进字变更为国妆特字、国妆备进字、国妆特进字。
对多色号系列化妆品的检验，可以采取抽样检验的方式进行，具体如下：
（一）多色号系列非特殊用途化妆品是指产品配方除着色剂（色调调整部分）种类或含量不同外，基础配方成分含量（配合色调调整部分除外）、种类相同，且其系列名称相同的非特殊用途化妆品。此类产品毒理学试验可以采取抽样检验方式进行。抽检比例为30%，总数不足10个以10个计。抽检时应当可以选择含**着色剂总量较高的产品进行检验；**着色剂总量相同时，应当选**着色剂种类较多的产品进行检验；**着色剂总量和种类均相同时，应当选总着色剂含量较高的产品进行检验；总着色剂含量相同时，应当选总着色剂种类较多的产品进行检验。
（二）多色号系列防晒化妆品是指产品配方除所含着色剂（色调调整部分）种类或含量不同外，基础配方成分含量（配合色调调整部分除外）、种类相同，且其系列名称相同的防晒化妆品。此类产品防晒功能检验可以采取抽样检验方式进行。抽检比例为20%，总数不足5个以5个计；抽检时应当可以选择着色剂含量较低（或无着色剂基础配方的产品）进行检验。
如何根据化妆品标签标识的内容判断化妆品的合法性？
化妆品的标签是指粘贴或印在化妆品销售包装上的文字、数字、符号、图案和置于盒内的说明书；起着向消费者传达产品信息的作用，是制造商对产品质量的承诺。化妆品标签内容的完整和准确是**消费者知情选择和安全使用的*条件，具有重要的法律地位。有些不法制造商往往为了追求利益，在标签内容上用虚假、夸大宣传的方式误导消费者，为此，国家在2008年专门出台了《消费者使用说明化妆品通用标签》（GB 5296.3—2008），对化妆品标签上应标注的相关信息和语言的表达程度均作出相应规定。因此，消费者应多了解一些化妆品的标签标识知识，在选购化妆品时对于识别欲购产品的合法性具有非常重要的指导性。
化妆品标签通常有以下几种形式：①直接印刷或黏贴在产品容器上的标签；②小包装上的标签；③小包装内放置的说明性材料。
国家对化妆品包装上的标签信息有明确规定，必须标注的内容如下：
1.产品商标和名称，外国在中国的代理商，除标注英文外，还要有对应的中文。
2.包装、分装者注册的名称和地址。品牌产品一般都标注自己的网站，有的甚至还标注电话号码。
3.净含量。一般用质量或体积表示，有的也用长度表示，如唇膏。
4.生产日期和保质期，或生产批号和限期使用日期。
5.企业的生产许可证编号、生产许可认证QS标志；企业的卫生许可证编号；产品质量执行标准号。（从2017年7月1日开始，产品标签上只标注化妆品生产许可证号和产品质量执行标准号。）
我国在2017年之前，产品标签上标注的是国家质量监督检验检疫总局发放的《全国工业产品生产许可证》和省级食品药品监督管理部门发放的《化妆品生产企业卫生许可证》，例如，生产许可证号：XK16-108 6223；卫生许可证号：（2002）卫妆准字29-XK-2445。但从2017年1月1日起，企业原有的《全国工业产品生产许可证》和《化妆品生产企业卫生许可证》作废，使用重新认证核发的《化妆品生产许可证》，即把原来的“两证”管理变为现在的“一证”管理，产品标签上不再有卫生许可证号，只有《化妆品生产许可证》这一个证的标识，新执行的《化妆品生产许可证》编号的格式为：省、自治区、直辖市简称+妆+年份（4位阿拉伯数字）+流水号（4位阿拉伯数字）。
已经印刷出来的原有包装标签可延用至2017年7月1日之前。同时，从2017年7月1日起，沿用了近10年的生产许可认证QS标志也不再标注。产品质量执行标准号有以下几种：GB/T ×××（如GB/T 2280.2—2005），QB/T×××（如QB/T 1645—2004），DB××/T×××（如DB44/T 453—2010），Q/×××（如Q/YQEG43）。其中GB/T表示国家推荐标准，QB/T表示轻工行业推荐标准，DB××/T表示地方推荐标准，Q/×××表示企业内部标准。通常情况下，企业标准都**行业标准和国家标准。
6.注意事项、使用指南、储存条件及产品中的所有成分标识。我们国家明确规定，2010年6月17日以后生产的化妆品必须在标签上标注化妆品的全成分。那些在标签上没有进行全成分标识的化妆品是不符合化妆品行业的法规要求的。
7.特殊用途化妆品还应有特殊用途化妆品批准文号。如：国妆特字G20140789。
8.进口化妆品还应有进口化妆品批准文号或备案文号。对于进口特殊用途化妆品应有批准文号，如：国妆特进字J20080002；对于进口普通化妆品应有备案文号， 如： 国妆备进字J200994505。
总之，消费者在购买化妆品时，化妆品标签标识的内容是判断欲购化妆品是否合法的第一步，也是消费者可参照的一的客观标准。
**申请化妆品技术要求
(二) 申报资料的一般要求
1.提交申报资料原件１份、复印件４份， 复印件应清晰并与原件一致。
2.除检验报告、公证文书、官方证明文 件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；进口化妆品 (新原料) 申报资料原件还应由行政许可在华申报责任单位逐页加盖行政许可在华申报责任单位公章或骑缝章。
3.使用 A4 规格纸张打印，使用明显区分 标志，按规定顺序排列，并装订成册。
4.使用中国法定计量单位。
5.申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致。
6.所有外文（境外地址、网址、注册商标、**名称、SPF、PFA 或 PA、UVA、 UVB 等必须使用外文的除外) 均应译为规范 的中文，并将译文附在相应的外文资料前。
7.终止申报后再次申报的，还应说明终止申报及再次申报的理由；不予行政许可后 再次申报的，应提交不予行政许可（变更/延 续） 决定书复印件，并说明再次申报的理由，同时还应提交不予行政许可原因是否涉及产品安全性的书面说明。
8.文字版和电子版的填写内容应当一致。