神农架林区CE认证 CE认证怎么办理 申请流程

上海沃证机电技术服务有限公司

字母“ CE”出现在欧洲经济区（EEA）单一市场上交易的许多产品上。许多产品都需要CE标记。它：
表明制造商已检查这些产品是否符合欧盟安全，健康或环境要求
是产品符合欧盟法规的指标
允许产品在欧洲市场内自由流通
通过在产品上贴上CE标志，制造商将全权负责声明其符合获得CE标志的所有法律要求。因此，制造商将确保该产品在整个EEA中的有效性。这也适用于在EEA和土耳其销售的*三国生产的产品。
并非所有产品都必须带有CE标志。仅那些受提供CE标记的特定指令约束的产品类别才需要进行CE标记。
CE标志并不意味着该产品是在EEA中制造的，而是声明该产品在投放市场之前已经过评估。这意味着该产品满足在那里出售的法律要求。这意味着制造商已检查产品是否符合所有相关的基本要求，例如健康和安全要求。
如果您是制造商，则您有责任：
进行合格评定
设置技术文件
发出EC合格声明（DoC）
在产品上放置CE标记
如果您是经销商，则必须检查CE标记和必要的支持文档。
如果您要从*三国进口产品，则必须检查欧盟以外的制造商是否已采取必要的步骤。您必须检查该文档是否可用。
如何在产品上放置CE标志
在产品上放置CE标志之前，您需要确定哪些EU新方法指令适用于您的产品。您不得在指令范围以外的产品上贴上CE标志。
您遵循的过程取决于适用于您产品的指令。
1.确定适用于该产品的指令和统一标准
有20多个指令规定了需要CE标记的产品类别。产品必须满足的基本要求（例如安全性）是在欧盟一级制定的，并在这些指令中以通用术语列出。统一的欧洲标准是根据适用的指令发布的，并以详细的技术术语表达了基本的安全要求。
2.检查产品特定要求
您有责任确保您的产品符合相关欧盟法规的基本要求。统一标准的使用仍然是自愿的。您可能决定选择其他方式来满足这些基本要求。如果您没有遵循标准的安全要求，则需要出示相关文档，以证明您的产品同样安全。
3.确定是否需要公告机构进行独立的合格评定
涵盖您产品的每个指令均*是否需要授权第三方（公告机构）参与CE标记所需的合格评定程序。并非所有产品都必须这样做，因此检查是否需要*机构的参与很重要。这些机构已获得国家主管部门的授权，并正式“通知”了欧盟会，并在NANDO（新方法通知和*组织）数据库中列出。
4.测试产品并检查其合格性
如果您生产产品，则有责任对产品进行测试并检查其是否符合欧盟法规（合格评定程序）。该程序的一部分通常是风险评估。通过应用相关的统一欧洲标准，您将能够满足指令的基本法律要求。
5.草拟并保持所需的技术文档
如果您生产产品，则需要建立指令所要求的技术文档，以评估产品是否符合相关要求以及进行风险评估。如果需要，您必须能够向相关国家主管部门出示技术文档和EC DoC。
6.在产品上贴上CE标志和EC合格声明
CE标志必须由制造商或其在EEA或土耳其境内的授权代表在产品上贴上。必须根据其合法格式将其放置在产品或其数据铭牌上。它必须是可见的，清晰的并且无法删除。如果公告机构参与了生产控制阶段，则还必须显示其标识号。制造商有责任起草并签署“ EC DoC ”以证明产品符合要求。就是这样，您带有CE标记的产品已准备好投放市场。
使用CE标志
一旦满足CE标志的合格评定要求，您必须将CE标志粘贴到您的产品或其包装上。对于您的产品使用CE标记有特定的规则，以及复制CE标记徽标的规则。
通常，您应该在产品本身上贴上CE标记，但也可以将其标记在包装，手册和其他支持文献上。CE标志使用的规则因适用于该产品的特定欧盟指令而异，建议研究适用的指南。以下所有通用规则均适用：
CE标志只能由您（作为制造商）或您的授权代表放置
CE标志不能放置在相关欧洲指令未涵盖的产品上
贴上CE标志时，您应对产品符合相关指令的要求承担全部责任。
您只能使用CE标记来表明产品符合相关指令的要求
您不得将任何可能会误解CE标记的含义或形式的标记或标志交给第三方
产品上的其他标记不得掩盖CE标记
成员国将确保其执行有关CE标志的制度。如果商标使用不当，他们将采取适当的行动，并对侵权行为处以罚款，其中可能包括对严重侵权行为的刑事制裁。这些处罚将与犯罪的严重程度相称，并有效地制止不当使用
CE标志的一般原则包含在*765/2008号法规（EC）中，该法规规定了与产品营销相关的认证和市场监督要求。您可以在Europa网站上阅读CE标记规定。
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE认证标志的使用越来越多，加贴CE认证标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
欧盟CE认证简介
CE认证是欧盟的基本产品安全法规，是为消除成员国内的贸易壁垒，方便产品在成员国内自由流通，所进行的统一法规整合。CE是从法语“Communate Europpene”缩写而成，意思为欧洲共同体，后来欧洲共同体发展成了欧盟。
凡是在欧盟境内使用的产品，不论是欧洲各国还是国外制造而销往欧洲的产品必须加贴CE标志，以表示产品符合欧盟的法规,可以在欧盟境内销售使用。CE认证同时也是**广泛认可的一种安全认证，即便不出口欧盟市场，也是值得中国制造商及代理商申请的一项产品增值服务。
CE认证适用范围
CE认证适用国家：欧盟27个成员国（包含意大利、法国、土耳其、中国、荷兰）以及其他认可欧盟CE认证标准的国家。
CE认证适用产品：CE认证覆盖的产品非常多，一般凡是出口到欧盟国家的产品都要满足CE认证标准，例如：机械产品、建材产品、电梯产品、游艇产品、日用品等）
CE认证适用企业：无论对于制造商，还是贸易商、进口商、分销商而言，所受的限制也将会更为严格。
CE认证模式
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。
一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式
模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：产品验证（Module F: Product verification）
模式 G：单元验证（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面质量保证（Module H: Full Quality Assurance）
基于以上几种基本模式的不同组合，又可能出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
自我声明模式或必须通过第三方认证机构
申请CE认证所需要提交的技术资料
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
技术文件通常包括下列内容：
a.制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，地址。
b.产品的型号。
c.产品使用说明书。
d.安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e.产品电气原理图。
f.关键元部件或原材料清单。
g.测试报告（Testing Report）。
h.欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其他模式）。
i.CE符合声明（DOC）。
公司简介
沃证国际检测认证中心是欧洲**认证机构在中国的办事处, 是致力于为国内企业提供**各国安全认证、安全检验与测试、培训等的第三方服务机构，我们的总部位于上海，办事处遍布北京、广州、青岛、温州、宁波等全国各大重要经济城市。
我们主要为国内出口欧洲企业提供测试和认证服务，主要涉及的领域**械、压力设备、建筑材料、焊接、电梯、游艇、电器等，并在这些领域内保持国内地位。我们同时也提供针对出口俄罗斯和*联体国家的优质认证服务， 为国内众多企业长期合作伙伴。此外， 近年我们也积极开拓新领域的技术服务，如出口技术培训服务， 第三方委托检验服务等，并取得了的成绩。

CE认证周期一般为15-20个工作日，根据产品而定，产品结构简单周期越短，产品结构复杂则周期越长。
CE是（COMMUNATE EUROPEIA）的简称，它代表的是欧洲共同体。它颁布的欧洲共同体的认证即CE认证。CE认证它是一种安全认证的标志，它被视为制造商或者申请商打开欧洲市场的准许证。“CE”标志在欧盟市场上属于强制性认证标志，只有取得了CE认证产品才可以在欧盟市场流通。CE认证针对的是所有的制造商，不管是欧盟自身的制造商还是其他国家的制造商都需要强制符合CE认证的要求。产品不光需要符合CE认证，取得CE认证的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“CE”认证logo。以此来表面产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》的基本指令要求。
CE认证的意义
CE认证的意义在于用CE认证缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（EssentialRequirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。
CE认证的适用国家
1995年欧盟15个正式成员国包括：Austria 奥地利，Belgium 比利时，Denmark 丹麦，Finland 芬兰，France 法国，Germany 德国，Greece 希腊，Ireland 爱尔兰，Italy 意大利，Luxemburg 卢森堡，the Netherlands 荷兰，Portugal 葡萄牙，Spain 西班牙，Sweden 瑞典，United Kingdom 英国；
2004年加入欧盟的10个国家：Czech Republic 捷克，Slovakia 斯洛伐克，Estonia 爱沙尼亚，Latvia 拉脱维亚，Lithuania 立陶宛，Poland 波兰，Hungary 匈牙利，Slovenia 斯洛文尼亚，Malta 马耳他，Cyprus 塞浦路斯；
2007年加入欧盟的2个国家：Bulgaria 保加利亚，Rumania 罗马尼亚；
2013年加入欧盟的国家：Croatia 克罗地亚；
欧洲自由贸易协会EFTA 的3个成员国：Iceland 冰岛，Liechtenstein 列支敦士登，Norway 挪威；
半欧盟国家：Turkey 土耳其。
28个欧盟成员国，3个EFTA成员国，1个申请加入欧盟的国家。
CE认证需要准备的资料
1.提供CE认证产品测试所需的样品。（如果是机械类产品，需要现场做风险评估）
2.提品技术资料：电路图，总装图，关键元器件清单，英文说明书等。
3.提供关键元器件的相关证书。
CE认证流程及周期
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人提供技术文件。
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8.技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
　b文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反 映更改后的实际情况。
11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13.实验室向申请人提品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
欧盟CE认证周期一般为15-20个工作日，根据产品而定，产品结构简单周期越短，产品结构复杂则周期越长。

许多产品都需要CE标记才能在欧盟销售。CE标志表明产品已经过制造商评估，并被认为符合欧盟的安全，健康和环保要求。世界各地制造并在欧盟销售的产品都需要它。
CE标志何时是强制性的？
CE标记仅对存在欧盟规范且要求粘贴CE标记的产品为必填项。
某些产品同时要符合多项欧盟要求。在贴上CE标志之前，必须确保您的产品符合所有相关要求。禁止将CE标记粘贴到不存在欧盟规范或不需要粘贴CE标记的产品上。
如何获得CE标志？
作为产品的制造商，您负有全部声明符合所有要求的责任。您不需要许可证即可在产品上粘贴CE标记，但是，在这样做之前，您必须：
确保符合欧盟所有相关要求
确定是否可以自行评估你的产品或者如果你有涉及到认证机构
汇总技术文件记录一致性：了解技术文件
起草并签署欧盟符合性声明
一旦产品带有CE标记（如果国家主管部门要求），则必须向他们提供有关CE标记的所有信息和支持文件。
您需要独立评估吗？
您需要检查您的产品是否必须由*机构进行测试。您可以在适用于您的产品的相关法规中找到此信息：按产品类别检查规则。
并非所有产品都必须执行此步骤。
如果您需要*机构的认证，则CE标记必须带有*机构的标识号。CE标记和识别号可以单独粘贴，只要它们看起来相互清楚链接即可。
您可以使用Nando数据库 搜索可以认证您产品的*机构。
如果您的产品不需要由独立机构进行验证，则由您决定是否符合技术要求。这包括估算和记录使用产品时可能存在的风险。
您需要支付任何费用吗？
如果您是制造商，则自己进行合格性评估，则*支付任何费用。但是，如果您选择使用*机构的服务，或者适用于您产品的欧盟规范要求由*机构进行独立评估，则您必须向*机构支付其提供的服务。费用取决于适用于您的产品的认证程序以及产品的复杂性等。
您如何贴上CE标志？
CE标志必须可见，清晰且不可磨灭。
CE标志必须由首字母“ CE”组成，两个字母的垂直尺寸均应相同，且不得小于5mm（除非在相关产品要求中有不同规定）。
如果您希望减少或扩大产品上的CE标记，则应遵守两个字母的比例。只要保持缩写可见，CE标记就可以采用不同的形式（例如，彩色，实心或空心）。
如果CE标记不能贴在产品本身上，则可以将其贴在包装上（如果有）或任何随附文件。如果您的产品受多项欧盟指令/法规的约束，要求粘贴CE标志，则随附文件必须表明您的产品符合所有适用的欧盟指令/法规。

欧盟CE认证介绍
CE认证，即限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。所以，当今欧盟市场上有明确的规定，只要在欧盟市场销售的产品必须符合CE认证，CE认证产品打开欧盟的护照、通行证，产品没有通过CE认证是无法通过海关检查和在欧盟市场上销售。CE标志它不是质量合格标志而是安全合格标志。CE认证它是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
CE认证代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。凡是贴有“CE认证”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟CE的法规体系下，欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，欧盟也*了欧盟公告机构（Notified Body）来执行这些法规指令的合格评估工作。申请方（制造商、出口商、买家等）需先确认自身产品所需满足的欧盟指令，再向欧盟公告机构申请该指令的CE认证，欧盟公告机构按照指令要求对申请方进行合格评估，通过后申请方即可粘贴CE标志。
CE认证常见指令
低电压指令Low Voltage Directive（LVD）--2014/35/EU
电磁兼容指令Electromagnetic compatibility（EMC）--2014/30/EU
机械指令Machinery Directive（MD）--2006/42/EC
移动式压力容器指令Transportable pressure equipment(TPED)--2010/35/EU
简单压力容器指令Simple pressure vessels Directive(SPVD)--2014/29/EU
建筑建材指令Construction Products Regulation（CPR）--305/2011/EU
承压设备指令Pressure Equipment Directive（PED）--2014/68/EU
个人防护产品指令Personal protective equipment（PPE）--89/686/EEC
医疗器械指令Medical devices（MDD）--93/42/EEC
防爆指令Equipment for explosive atmospheres（ATEX）--2014/34/EU
无线设备指令Radio equipment RED(R&TTE)--2014/53/EU
娱乐游艇指令Recreational Craft Directive（RCD）--2013/53/EU
电梯及件指令（LIFT）--2014/33/EU
计量器具指令Measuring Instruments Directive（MID）--2014/32/EU
噪音指令Noise emission in the environment(NOISE) --2014/33/EC
船用设备指令Marine Equipment Directive(MED)--2014/90/EU
非自动称量设备指令Non-automatic weighing instruments(NAWI)--2014/31/EU
铁路机车产品指令Interoperability of the rail system within the Community（TSI）--2008/57/EC
一般产品安全指令GPSD--2001/95/EC
欧盟CE认证流程及周期
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，提品使用说明书和技术文件。
3.工程师确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与机构签订合同协议，并支付认证费用。
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7.实验室向申请人提品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
8.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
欧盟CE认证周期一般为15-20个工作日，根据产品而定，产品结构简单周期越短，产品结构复杂则周期越长。
欧盟CE认证办理
沃证（VIACERT）国际检测认证中心是欧盟CE公告机构在中国的办事处，凭借在认证行业多年丰富的专业经验、优秀的技术团队和对技术提升的努力追求，帮助您的产品更快，更好的通过CE认证的要求，并为客户提供快速高效快速的一站式服务。
CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。
CE认证公司在风险评估或技术文档起草和验证过程的任何单个阶段均提供完整的CE认证和协助。


问：为什么需要CE认证？
答：制造商使用CE标记表示产品符合有关健康，安全和环境保护的欧盟（EU）法规和指令。带有此标记的产品可以免费进入EEA市场。因此，可以将CE标记视为商业护照-欧盟成员国如果没有充分的不合规证据，就不能限制带有CE标记的产品在市场上的投放。