云南医药GMP无尘车间检测

中科检测技术服务（广州）股份有限公司

云南医药GMP无尘车间检测
凡洁净室检测中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。GMP无尘车间检测测定之前必须对系统、洁净室、机房等处进行*清扫，在清扫和系统调整后必须连续运行一段时间，然后进行检漏等项目的测定。洁净室测定的程序大致如下：风机空吹→室内清扫→调整风量→装中效过滤器→安装高效过滤器→系统运行→高效过滤器检漏→调整风量→调整室内静压差→调整温湿度→单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定→室内洁净度测定→室内浮游菌和沉降菌的测定→生产设备有关的工作和调整。

无尘车间检测检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等

中科检测是旗下独立的第三方检测品牌，前身是成立于1958年的广州化学研究所分析测试中心，由中科检测广州化学有限公司举办成立，总部设立在广州，是一家集检测，检验，认证，技术服务，咨询，培训为一体的综合性第三方机构，为**范围内的企业及有关机构提供一站式整体技术解决方案。
中科检测提供各行各业的洁净度等级检测，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告,是年审时的*资料，同时也可用于申办卫生许可证与生产许可证等。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可**实验室认可(CNAS)的认可，本中心出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（A**C）和国际实验室认可合作组织（ILAC）内相互认可。
云南医药GMP无尘车间检测
压差检测要求：
 （1）静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。
 （2）在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。
 （3）测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。
 （4）所测量记录的数据应精确到 1.0Pa。
GMP无尘车间检测食品保健品GMP无尘车间检测（12项）：换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、噪声、照度、浮游菌、高效过滤器检漏、密闭性检测、臭氧浓度

云南医药GMP无尘车间检测
食品洁净车间检测标准
 GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
 GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》
 GB50587-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》
医院手术室作为救死扶伤的重要场所，其洁净度能否达到相关标准规范，将直接危及手术的成功与否。GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》对相关医院手术用房及辅助用房的洁净度、压差、风速、沉降菌、浮游菌等参数都作出了明确规定，云南医药GMP无尘车间检测我们中科检测可以依照该标准对医院手术室及洁净用房进行检测，为医院相关洁净工程的验收、正常投入使用和日常监测提供科学、*的检测报告。