消杀产品申报与备案，消毒产品卫生安全评价技术要求

疫情的发生，使消杀产品的需求量激增，也进一步提升消费者的消毒卫生意识，良好的市场前景下，不少企业改变生产策略，*建立消杀品生产事业部，转型生产消毒产品。 新入局者，如何准备？ 首先，在申请生产企业之前需要对厂房的立项、土建、环评、安监消防验收、建净化车间、设备购买、试生产等及生产用水检测要求进行前期准备。 生产皮肤粘膜消毒剂、抗（抑）菌制剂按药典要求检测纯化水。 生产其他消毒剂、卫生用品生产用水检测标准为《生活饮用水卫生标准》（GB5749）。 根据所申请的许可证的产品剂型不同需要建立不同洁净度的厂房，并进行环评与安评： 环评：涉及到污水和VOCs的问题，需要做环评增项。 安评：在原来基础上需要办理危化品的储存和使用的许可证。如果有酒精类的，需要增加消防方面的设施，比如防静电。 其次，充分了解消杀产品的分类及检测标准。 类产品：皮肤和粘膜消毒产品，包括75%医用酒精、碘伏消毒液等。 第二类产品：抗（抑）菌制剂、物表消毒、环境消毒、手消毒（卫生手、外科手）产品，包括84消毒液、免洗手消毒凝胶、抑（抗）菌洗手液、男女抑菌洗液等。 检测标准通常为《WS628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求》和《消毒技术规范》（2002版）。 再进行相关申报资料的准备和消毒剂相关生产企业（新证）的申请。准备好申报资料进行网上申报（具体以当地说明为准），待资料审核通过后，现场检查，主要检查现场设备情况、厂房情况、资料原件等，检查通过后，则发证。 

申报资料： 《消毒产品生产企业》申请表 工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书 生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议） 生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图 生产工艺流程图 生产和检验设备清单 质量保证体系文件 拟生产产品目录 生产环境和生产用水检测报告 省级卫生行政部门要求提供的其他材料 较后，消杀产品备案管理。2018年，全国消毒产品网上备案信息服务平台上线，基本流程为：准备申报资料—网上备案。 备案资料： 生产企业 检测报告 备案登记表 安全评价报告 产品信息（标签、正面照、说明书、企标等）