北京可销售防护服医疗器械公司市场价格 医疗器械

北京中诚卓越企业管理咨询有限公司

另外，公司举办的销售、市场等商业会议，可以在本地举行，也可以在外地城市或国外举行，可以邀请HCPs参加并支付适当的差旅、住宿餐饮等费用，但其本人。
下面说说向HCPs支付的咨询费，不能以现金方式直接支付报酬这都是常识啦，另外，也可以支付直接咨询活动中产生的差旅、住宿、餐饮等费用。

现手上有几家医疗器械公司可以转让，寻求有真实需要的真实买家，价格都很亲民，欢迎各位意向朋友来聊。
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1000万科技公司转让 带二类医疗器械销售 1000万医疗器械公司
成立日期:2009年 一次入资
1000万科技公司
经营范围非常广泛:销售医疗器械（Ⅱ类）；经营保健食品。 技术开发、转让、服务；组织文化艺术交流活动
（不含演出）；承办展览展示；设计、制作、发布、代理广告；销售电子产品、计算机软硬件及设备、机
械设备、医疗器械（限三类）。
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资源二：
北京····医疗器械有限公司
成立日期：2015年
销售类型：三类
经营范围：技术开发、技术咨询、技术转让、技术推广、技术服务；销售Ⅰ类、Ⅱ类医疗器械、Ⅲ类医疗器械、
安全技术防范用品、消防器材、日用杂品、文化用品、卫生用品、体育用品（不含弩）、化妆品；健康咨询、
健康管理（须经审批的诊疗活动除外）；医院管理；货物进出口；销售第三类医疗器械；美容科诊疗服务。
（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；销售第三类医疗器械、美容科诊疗服务以及依法须经批准的项
目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

有需要收购医疗器械公司的朋友吗？我手上有几个注册下来的，有17年注册下来的，也有2020年注册下来的，带备案，带进出口，很好的
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我们知道医疗器械是分类的，其中第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计
、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。那么如果要经营二类医
疗器械备案需要提供哪些材料呢？
一、从事医疗器械经营的需要当具备以下条件：
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员必须具有的相关专业*或职称;
(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;
(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，委托其他医疗器械经营企业进行贮存的可以不设库房;
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关的机构进行技术支持。
想*药检局的审核，其中关键的是三个部分：注册地址、人员要求、相关材料。
二、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：
1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店)；
2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库)；
3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；
如果仓储委托第三方物流公司，需要有医疗器械许可的物流公司即可。
三、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：
1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责人;
2、具有高中以上*2名，作为质量管理员;
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如果您嫌审批麻烦，可以来找我收购已经注册下来的公司，都是现成的，备案齐全，新老公司都有，随时能开展业务，我这边负责变更。
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转让医疗器械公司，带进出口权，商委、海关、检验检疫、外汇等手续齐全，接手既可以开展出口业务，非常合适，机不可失。
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关于进出口业务的公司，需要具备哪些条件？
答案如下：进出口外贸易公司营业执照(营业内容包含二类医疗器械销售)，二类医疗器械销售许可证流程，海关货物收发货人备案回执，
电子口岸IC法人卡，操作卡，对外贸易经营备案登记表，网站可查公司信息，外汇备案登记，开立外汇账户。
有很多人以为收购一个壳公司就可以了，其实真正开展业务的时候，后面还有几个流程都需要办理，取得营业执照后去当地食药监申请
医疗器械经营备案凭证，然后再去商委办理对外贸易经营备案登记表，取得电子口岸IC法人卡，操作卡，后是外汇备案，开立
外汇账户之后就可以实际开展对外贸易了。
2020年，口罩出口业务异常*，由于新冠病毒肆虐**，很多国家口罩紧缺，正是体现中国制造的关键时刻了，有眼光的人士纷纷瞄准
海外医疗器械这个巨大的市场，基本的是出口口罩，其次是防护服，呼吸机等医疗设备，需求量巨大，利润也比较可观。
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2018年8月1日前已受理并准予注册的注册申请项目，食品药品监督管理部门按照原《分类目录》核发医疗器械注册证。2018年8月1日
前已受理但尚未作出审批决定的注册申请项目，食品药品监督管理部门按照原《分类目录》继续审评，准予注册的，按照新《分类目
录》涉及产品管理类别调整