荆州出售药用聚维酮K30生产厂家

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西安木成林药用辅料有限公司

**辅料:蜂蜜,三氯蔗糖,聚乙烯醇,可溶性淀粉,,羧甲纤维素钠,,壳聚糖,
羟丙基倍他环糊精,,麦芽酚,富马酸,明胶,麝香草酚,麦芽糊精,羟苯甲酯等等。
常规辅料:环拉酸钠(甜蜜素),山梨酸钾,山梨酸,甜菊素,羟苯乙酯(尼泊金乙酯)

糖精钠,二甲硅油(各种粘度),香兰素,液体石蜡(轻质重质),凡士林(黄白),
软皂,二甲亚砜,枸橼酸,枸橼酸钾,枸橼酸钠,聚山梨酯80(吐温80 注射级),硬脂酸,
卡波姆(ABC型),混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型),依地酸二钠等等,详情可在线沟通。
凡士林药用级辅料,富马酸药用级辅料,甘油(液体药用级),枸橼酸钾/柠檬酸钾
山嵛酸甘油酯药用级辅料,聚乙二醇系列:200 300 400 600 1500 2000 3350 4000 6000 8000,
混合脂肪酸甘油酯,黄原胶,阿拉伯胶,卡波姆系列产品(粘度A B C)
尼泊金系列:羟苯甲酯 羟苯乙酯 羟苯丙酯
西安木成林药用辅料有限公司品种齐全,质量保证,可提供厂家营业执照 生产许可证 注册批件 质量标准,保证合法来源。
西安木成林药用辅料有限公司部分原厂小包装,可小试产品目录:
二甲硅油(各种粘度) 药用辅料消泡剂和润滑剂 原厂包装 500g起订
聚山梨酯80 药用辅料增溶剂和乳化剂 原厂包装 500g起订
凡士林(黄白) 药用辅料润滑剂 原厂包装 500g起订
氢二钠 药用辅料pH值调节剂和缓冲剂 原厂包装 500g起订
二氢钠 药用辅料pH值调节剂和缓冲剂 原厂包装 500g起订
十二水氢二钠 药用辅料pH值调节剂和缓冲剂 原厂包装 500g起订
二氢钾 药用辅料pH值调节剂和缓冲剂 原厂包装 500g起订
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我们郑重承诺:保证产品质量,严守商业信誉!提供服务。希望我们能够互惠互利,实现双赢,建立起长期的合作伙伴关系!
所有商品都是正规厂家生产的,本公司是专门销售医用原料,辅料的,有1000多种商品,欢迎亲们来咨询。
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荆州出售药用聚维酮K30生产厂家
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产品质量确保符合要求
荆州出售药用聚维酮K30生产厂家
常规药用辅料:壳聚糖,谷氨酸钠,(轻质)碳酸钙,果糖,无水,山嵛酸甘油酯,氢化大豆油,氢化蓖麻油(粉),麝香草酚,三氯蔗糖,,羟苯甲酯,羟苯丙酯,DL-,L-,DL-苹果酸,L-苹果酸,,三胺,富马酸,蜂蜜,糖精钠,符合2015版药典四部
荆州出售药用聚维酮K30生产厂家
聚维酮K30
Juweitong K30
Povidone K30
[9003-39-8]
本品系吡咯烷酮和乙烯在加压下生成乙烯基吡咯烷酮单体,在催化剂作用下聚合得到的。1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量为3.8×104,分子式为(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。
【性状】本品为白色至乳白色粉末;无臭或稍有特臭,无味;具引湿性。
本品在水、、或三氯甲烷中溶解,在丙酮或乙醚中不溶。
【鉴别】(1)取本品水溶液(1→50)2ml,加1mol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。
(2)取本品水溶液(1→50)3ml,加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg,搅拌后,滴加稀盐酸使呈酸性,即生成浅蓝色沉淀。
(3)取本品水溶液(1→50)3ml,加碘试液1~2滴,即生成棕红色沉淀,搅拌,溶解成棕红色溶液。
【检查】 K值 取本品1.00g(按无水物计算),精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解,在25℃±0.05℃恒温水浴中放置1小时后,加水稀释至刻度,依法检查(通则0633三法[1]),测得相对黏度ηr按下式计算K值,应为27.0~32.0。
式中 W为供试品的重量(按无水物计算),g。
pH值 取本品1.0g(按无水物计算),加水20ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为3.0~7.0。
醛 取本品约20.0g(按无水物计算),置圆底烧瓶中,加4.5mol/L硫酸溶液180ml,加热回流45分钟,放冷;另取盐酸羟胺溶液(取盐酸羟胺6.95g,加水溶解并稀释至100ml,用氨试液调节pH值至3.1)20ml,置锥形瓶中,再将锥形瓶置冰浴中,连接蒸馏装置,将冷凝管下端插人盐酸羟胺溶液的液面下,加热蒸馏,至接收液的总体积约为120ml时,停止蒸馏,馏出液用滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值为3.1,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗滴定液(0.1mol/L)不得过9.1ml。
N-乙烯基吡咯烷酮 取本品10.0g(按无水物计算),加水80ml使溶解,加醋酸钠1g,精密加碘滴定液(0.05mol/L)10ml,放置10分钟,用滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得过 3.6ml。
水分 取本品,照水分测定法(通则0832)测定,含水分不得过5.0%。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下的残渣,依法检查(通则0821*二法),含重金属不得过百万分之十。
含氮量 取本品约0.1g,精密称定,置凯氏定氮瓶中,依次加入硫酸钾10g和硫酸铜0.5g,沿瓶壁缓缓加硫酸20ml,在凯氏定氮瓶口放一小漏斗,用直火缓缓加热,俟溶液成澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷。转移至100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密吸取10ml,照氮测定法(通则0704*二法)测定,馏出液用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。按无水物计算,含氮量应为11.5%~12.8%。
【类别】药用辅料,黏合剂和助溶剂等。
【贮臧】遮光,密封,在干燥处保存。
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