病毒试剂盒检测 广州市微生物研究所集团股份有限公司

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病毒学检验技术是用实验室检验方法对和流行病学现场送检的标本( 如人或宿主的血液、组织、尿、粪便和组织液等)进行病毒学的定性和定量分析，为病毒感染和病毒性疾病的诊断、和预防提供科学依据。
病毒检测形态学检查及诊断：
1、光学显微镜：直接观察到较大的病毒体(如痘病毒)、包涵体狂犬病毒感染一一嗜酸性包涵体。
2、扫描电子显微镜：用于观察病毒和表面结构和附属结构等。
3、透射电子显微镜：用于观察病毒的大小、形态与结构及细胞内的**微结构等。

空斑形成试验：是一种检查和准确测定病毒滴度的方法。
1、将稀释的病毒悬液加入单层细胞培养瓶中。病毒吸附后,再覆盖-层融化的半固体营养琼脂,使病毒在单层细胞培养中有限扩散。
2、结果是每一个有感染性的病毒在单层细胞中可产生一个局限性的感染灶。用活性染料(如中性红)染色,则活细胞着色,受病毒感染而破坏的细胞不着色,形成肉眼可见的空斑/蚀斑(plaque)。
3、每个蚀斑是由一个感染毒颗粒形成的 ,称作空斑形成单位(plaque forming unit, PFU)。
4、病毒悬液中的感染毒量的滴度可用PFU / 表示。

病毒核酸分子检测：
1、基因芯片：基因芯片(gene chip)又称基因微矩阵(DNAmicroarry)具有微型化、高通量、并行处理易于自动化等优越性,它将大量的靶基因片段有序、高密度地排列在玻片、硅等载体上，用荧光检测后，通过计算机软件进行数据比较和分析,一次试验就可对上万种基因进行快速准确、的检测。
2、实时荧光定量PCR： 目前有效、灵敏的方法就是实时荧光定量PCR ( real time RT-PCR ) ,根据目标核酸基因来设计引物实现对靶标的检测，已广泛应用在样品的检测。real time RT-PCR是将荧光能量传递技术应用于PCR仪中，在PCR的反应体系中加入荧光基团,利用获取的荧光信号积累来实时监测整个PCR进程,终通过得到的标准曲线对未知得模板进行定量分析的方法。

病毒增殖的观察：
病毒在细胞内增殖的鉴定指标：
1、细胞形态的改变；
2、红细胞吸附；
3、细胞培养液pH值改变；
病毒数量趿病毒感染性测定：
1、血凝试验；
2、中和试验；
3、空斑形成试验；
4、半数感染量(ID50)和组织培养半数感染量( TCID50 )。
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