贵阳大孔吸附树脂回收费用

皂苷精制纯化
赤芍为，其主要成分为芍药苷、羟基芍药苷、芍药苷内酯等化合物，简称赤芍总苷。姜换荣等用大孔吸附树脂分离赤芍总苷，芍药以70%的回流提取，减压浓缩，过大孔吸附树脂柱，分别用水、20%洗脱，收集20%洗脱液，减压浓缩得赤芍总苷，并用液相色谱法（HPLC）对所得赤芍总苷中的芍药苷含量进行测定，赤芍总苷的收率为5.4%，其中芍药苷的含量为75%。本法操作简便，得率稳定，产品质量稳定。金芳等用D101型大孔吸附树脂吸附含芍药复方提取液，以排除其他成分的干扰，并将50%洗脱液用HPLC法测定，结果可以快速准确地测定复方制剂中的芍药苷含量，且重现性好，回收率较高。臧琛等以抗颗粒中芍药苷含量为指标，比较了醇沉、超滤及大孔吸附树脂精制3种方法，结果芍药苷的含量大小依次为醇沉、大孔树脂、超滤法。醇沉法含量虽高，但工艺较为复杂，耗时长。陈延清采用HPLC法测定丹参素、芍药苷的含量，选用7种不同类型的大孔吸附树脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率显著降低，丹参素的损失都很大，X-5，AB-8，WLD3种树脂对芍药苷的保留率都在80%以上。7种大孔树脂在乐脉的精制中对丹参素保留率都很低，因而对丹参药材不宜采用；部分类型树脂对精制芍药苷类成分可以采用。苟奎斌等采用大孔吸附树脂，用HPLC法测定肝得宁片中的连翘苷的含量，用DA-101型树脂吸附样品，以水洗脱干扰成分，将70%洗脱液用于含量测定。利用HPLC法检测大孔树脂柱处理过的样品液，操作步骤少，色谱性污染小，柱压低，具有分离度高、专属性强及重现性好、灵敏度高等特点。蔡雄等研究D101型大孔吸附树脂富集、纯化人参总皂苷的工艺条件及参数。人参提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔树脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸馏水100ml、50%100ml依次洗脱，人参总皂苷富集于50%洗脱液中，且该法除杂质能力强；通过大孔吸附树脂富集与纯化后，人参总皂苷洗脱率在90%以上，50%洗脱液干燥后总固物中人参总皂苷纯度可达60.1%。刘中秋等研究了大孔树脂吸附法富集保和丸中有效成分的工艺条件及参数，以保和丸中的陈皮的主要成分橙皮苷和总固物为评价指标。结果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔树脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸馏水洗脱除去杂质，然后用100ml50%洗脱橙皮苷为工艺条件；通过大孔树脂富集后橙皮苷洗脱率在95%以上，50%洗脱液干燥后总固物约为量的4%。刘中秋等将D101型大孔树脂用于分离三七皂苷，结果吸附量为174.5mg/g，用50%解吸，解吸率达80%，产品纯度71%。金京玲用D101型树脂提取分离蒺藜总皂苷，结果吸附量为6mg/g，用浓度为80%的解吸，解吸率为96%。刘中秋等研究了中的有效成分总皂苷的提取分离工艺，选用D101型大孔吸附树脂，结果吸附量为120mg/g，用50%解吸，解吸率为95%，产品纯度71%。上述结果表明同一型号的树脂对不同成分的吸附量不同。杜江等将D3520型大孔吸附树脂用于黄褐毛忍冬总皂苷的提取分离，并与原工艺提取法进行比较，结果总皂苷的纯度、得率均明显**原法，且工艺简化、成本降低。

大孔树脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附质) 之间的范德华引力，通过它巨大的比表面进行物理吸附而工作，使**化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。大孔吸附树脂的吸附实质为一种物体高度分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象，这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果;同时由于大孔吸附树脂的多孔性结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。通过上述这种吸附和筛选原理，**化合物根据吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附树脂上经一定的溶剂洗脱而达到分离的目的。 [1] 
吸附条件和解吸附条件的选择直接影响着大孔吸附树脂吸附工艺的好坏，因而在整个工艺过程中应综合考虑各种因素，确定吸附解吸条件。影响树脂吸附的因素很多，主要有被分离成分性质(极性和分子大小等) 、上样溶剂的性质(溶剂对成分的溶解性、盐浓度和PH 值) 、上样液浓度及吸附水流速等。
通常极性较大分子适用中极性树脂离，极性小的分子适用非极性树脂离；体积较大化合物选择较大孔径树脂；上样液中加入适量无机盐可以树脂吸附量；酸性化合物在酸性液中易于吸附，碱性化合物在碱性液中易于吸附，中性化合物在中性液中吸附；一般上样液浓度越低越利于吸附；对于滴速的选择，则应保证树脂可以与上样液充分接触吸附为佳。影响解吸条件的因素有洗脱剂的种类、浓度、pH值、流速等。洗脱剂可用甲醇、、、乙酸乙酯等，应根据不同物制裁在树脂上吸附力的强弱，选择不同的洗脱剂和不同的洗脱剂浓度进行洗脱；通过改变洗脱剂的pH 值可使吸附物改变分子形态，易于洗脱下来； 洗脱流速一般控制在0. 5 ～5mL/ min。

软化水732阳离子交换树脂；本产品是在交联为7％的苯乙烯?二乙烯共聚体上带有磺酸基(-SO3H)的阳离子交流树脂，是一种磺酸化苯乙烯系凝胶型强酸性阳离子交流树脂。它在碱性、中性、乃至酸性介质中都显示离子交流功用。本产品具有交流容量高、交流速度快、机械强度好等特色。本产品树脂系列包含三个种类，其间001×7为通用性产品：001×7FC适用于双层床、双室床、起浮床体系：001×7MB适用于混床体系。二、履行规范：GB13659-92 DL519-93、SH 2605.01-97三、理化性能目标： 四、使用时参考目标：目标名称 001×7 ．PH规模：1～14外观 金至棕褐色球状颗粒 2．使用温度：氢型≤100℃；钠型≤120℃出厂型式 钠型 3．转型膨胀率％：(Na+→H+)≤10含水量％ 40-50 4．工作交流容量：≥1000mmol/l (湿)质量全交流容量mmo1/g ≥4.50 5．工业用树脂层高度：1.0～3.0m体积交流容量mmo1/ml ≥1.90 6．再生液浓度：NaCl：8～10％HCl：4～5％湿视密度g/ml 0.77-0.87 7．再生液用量：湿真密度g/ml 1.25-1.29 NaCl(810％)体积：树脂体积=1.5～2.1下限粒度% (＜0.315)mm≤1.0 HC1(4～5％)体积：树脂体积=2～3:1规模粒度％ (0.315-1.25)mm≥95 8．再生液流速：4～6米/小时 有用粒径mm 0.40-0.60 9．再生触摸时刻：30～60分钟 均一系数 ≤1.60 10．正洗流速：10～20米/小时磨后圆球率％ ≥90 11．正洗时刻：约30分钟渗磨圆球率% ≥60 DL519-2004 12．运转流速：10～45米/小时五、与国外对应牌号：六、包装：编织袋，内衬塑料袋，毛重25Kg七、储运：产品在储运过程中坚持5-40℃环境中，防止过热，留意不使树脂失水其他产品： 717阴离子交流树脂，锅炉水处理树脂， D113大孔阳离子交流树脂，D301大孔阴离子交流树脂，

大孔吸附树脂是近代发展起来的一类**高聚物吸附剂，70年始将其应用于中草药成分的提取分离。中国科学院药物研究所植化室试用大孔吸附树脂对糖、生物碱、黄酮等进行吸附，并在此基础上用于、赤勺、灵芝和照山白等中草药的提取分离，结果表明大孔吸附树脂是分离中草药水溶性成分的一种有效方法。用此法从中可提取分离出甜素结晶。以含生物碱、黄酮、水溶性酚性化合物和无机矿物质的4种有效部位的单味药材（黄连、葛根、丹参、石膏）水提液为样本，在LD605型树脂上进行动态吸附研究，比较其吸附特性参数。结果表明除无机矿物质外，其它有效部位均可不同程度的被树脂吸附纯化。不同结构的大孔吸附树脂对亲水性酚类物的吸附作用研究表明不同类型大孔吸附树脂均能从较稀水溶液中富集微量亲水性酚类物，且易洗脱，吸附作用随吸附物质的结构不同而有所不同，同类吸附物质在各种树脂上的吸附容量均与其极性水溶性有关。用D型非极性树脂提取了绞股蓝皂甙，总皂甙收率在2.15%左右。用D1300大孔树脂精制“右归煎液”，其干浸膏得率在4～5%之间，所得干浸膏不易吸潮，贮藏方便，其吸附回收率以5-羟甲基糖醛计，为83.3%。用D-101型非极性树脂提取了甜菊总甙，粗品收率8%左右，精品收率在3%左右。用大孔吸附树脂提取精制三七总皂甙，所得产品纯度高，质量稳定，成本低。将大孔吸附树脂用于银杏叶的提取，提取物中银杏黄酮含量稳定在26%以上。江苏色可赛思树脂有限公司整理用大孔吸附树脂分离出的总提物中嗪和阿魏酸的含量约为25%～29%，收率为0.6%。另外大孔吸附树脂还可用于含量测定前样品的预分离。