浙江白名单试剂商检报关代理商检报关手续

朝邦国际物流有限公司2005年在广东、商检部门审核批准具有报关、报检的A级报关报检服务公司，经过多年的不懈努力，现与各码头、海关、商检等各单位拥有良好的关系与信誉，并拥有一支经验丰富、率的骨干报关、码头操作等人员分布在黄埔老港、南沙、广州窖心长通仓库等码头，公司为厂家、贸易商及国际货运公司等提供货物包单包查货包放行的强项报关，具有手续简单、货物*、通关时间短等优点。
我司现已与广州老港乌冲、大码头、嘉莉、永业、广州白云国际机场；新港东江仓、市港澳、全通秀丽、集司码头；广州南沙港和MSK，CMA，MOL，TS，COSCO，CSCL，MSC，APL等船代建立为了方便客人FOB货物操作，广州朝邦化工品总公司利用自己现有的拖车23辆、仓库1万多平方的配套服务从而有效**了、准确、及时、快捷的服务。长协关系，能为客户快速提供找柜，提柜、还柜、拆箱、报关报检等*快捷码头服务
现在，凭借公司优越的地理位置，高素质的人才、的企业管理及物流网络技术，携手并进的企业运营模式。本公司愿在遵守国家法律和法规的前提下，与广大企业和厂家开展多种形式的互惠互利合作，谋求双赢，共创未来！
出口前准备
检测试剂分类
检测试剂为新兴产品，属于体外诊断产品，主要分为核酸检测试剂和抗体检测试剂，各国对体外诊断产品通常按器械进行管理。

各国检测试剂准入条件
澳大利亚
须通过澳洲的TGA注册，符合标准规范：AS/NZS 1716：2012，此规范是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。TGA 是Therapeutic Goods Administration的简写，全称是商品管理局，它是澳大利亚的商品（包括药物、器械、基因科技和血液制品）的监督机构。澳大利亚对器械分为I类，Is and Im， IIa, IIb, III类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果产品已经获得CE标志，则产品类别可以按照CE分类。
澳大利亚采用低风险企业自我评估、高风险由审批的方式 , 对列入不同目录的产品实施不同的管理 , **了对高风险产品的重点管理。TGA 管辖的澳大利亚品注册处(Australian Register of Therapeutic Goods, ARTG) 将器械分为三类管理，注册(Registrable)，备案 (Listable)和豁免，除经明文豁免，经过审查批准的产品才能在市场上销售。
对于高风险的器械,其质量、*性、有效性需由TGA评估并在上市前批准，低风险的I类器械没有强制性质量体系和上市前评价的明确要求，但要求制造商提供相关文件其*有效性。高风险的器械，例如HIV和丙型肝炎的体外诊断试剂，属于“注册”器械，在获准进入澳大利亚市场前需综合评价产品的质量，*性和有效性，批准后作为注册产品进入用品注册系统, 对其进行编号管理。一般情况下，3个月完成登记注册产品的审查。
大多数其他器械属于“备案”类，通过简要评估检查是否符合生产、标签以及质量标准，一经批准进入澳大利亚市场, 就作为目录产品进入用品注册系统, 并进行编号管理。备案一般需要一个月的时间。器械注册需递交申请。鼓励 Sponsors(对销售器械负法律责任的个人或公司，通常指经销商)使用器械电子申请报关系统(Devices Electronic Application Lodgement System，DEAL)。如果产品已经注册或备案，制造商更换经销商对其没有影响。对国外产品进行注册审批后，每年还要常规注册一次，说明产品型号、性能及质量有无变化。TGA 全权负责对器械的符合性评价，并收取一定费用，相关费用金额可参见TGA的网站。

检测试剂盒出口报关须向海关申领出口物品审批单
1、物品的类别
2、出口商通过海关出入境物品卫生检疫系统）向工厂所在地直属海关提出申请。
3需要提供文件
A、《入/出境物品卫生检疫审批申请表》
B、出境物品描述性材料，包括物品中英文名称、类别、成分、来源、用途、主要销售渠道、输出的国家或者地区、经销商等
C、出境用于预防、诊断、的人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供药品监督管理部门出具的销售

各国检测试剂准入条件
美国
美国将体外诊断产品划入器械大类，必须取得美国食品和药物管理局FDA认证才可以在美国本土市场进行销售。检测试剂属于第二类:需要上市前的报告,指经微生物学控制的(Microbiologically Controlled)体外诊断产品。
1.上市前的报告[Premarket Notification,510(k)]
上市前的报告是产品生产者向FDA提交的,产品*有效的报告。报告中包含以下信息:
（1）方法学：例如放免法
（2）分析(检测)项目：例如类风湿因子(R)F
（3）标本类型：例如全血、血清、尿
（4）测试类型：例如定性、定量
（5）产品类型：例如仪器、试剂
（6）测试结果的目的
（7）性能测试的数据：例如准确度、特、灵敏度和度
（8）产品包装标签和说明：包括使用目的、标本处理、结果解释、操作程序、质量控制、原理以及性能指标(灵敏度、度等)
2.FDA要求试剂的生产遵循质量管理体系(Quality System Regulations,QSRs)，前身是生产质量管理规范(GMP)，以确保不同批次产品的质量。体外诊断试剂的生产质量管理遵循ISO9000标准，实验室管理有ISO/DIS15189标准。
3.参与向美国出口公司需要填写FDA2891表格进行企业注册。同时把出口的产品通过填写FDA2892表格向FDA进行登记。同时在产品于美国上市前至少90天，提交510（K）的申请文件予FDA审核。
4.EUA（Emergency Use Authorization紧急使用授权）情况下的要求：企业需向FDA提出产品进行EUA审查的申请。FDA在2020年2月29日发布了新的法规，允许检测试剂盒在还未获得EUA授权之前，也可以销往美国特定的CLIA（Clinical Laboratory Improvement Amendments ）实验室如美国尼尔森实验室（Nelson Labs），然后这些实验室可以做一些验证实验，并在15天内申报FDA获得批准后，就可以使用这些试剂盒展开检测。FDA新的文件规定，只要试剂盒产品申报FDA的EUA申请并获得受理审核，那么就可以销往美国任何一个实验室去；或者销往美国去时，必须在15天内递交EUA申请并通过受理。（目前**蔓延状态下适用）。
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