洁净室GMP无尘车间_无菌万级洁净室检测_产品

威科检测集团有限公司

洁净室GMP无尘车间_无菌万级洁净室检测_产品

中山威科检测技术有限公司 ( 原金域卫检事业部 ) 成立于 2014 年 12 月，隶属于中山产品检验集团股份有限公司 ( 简称“产品”，代码 :603882 ) ，作为产品“检验 +”战略主力军，旨在成为服务人类健康的第三方检测机构，
威科检测构建光谱学科、色谱学科、微生物学科、常规理化学科四大技术科学平台，已通过 CMA、CNAS、CATL、化妆品注册和备案检验机构、特殊食品验证评价技术备案机构等认证认可资质，出具的证书、报告具有国际公信力，可帮助客户稳健开拓国内市场乃至**市场。
威科检测构建了全面的技术服务能力，实验室整体占地面积** 5000 ㎡，高精密设备**过 400 台套，设备总资产**过 6000 万，可迅速响应客户需求，为客户提供快速、高效的专业技术服务。
作为一家拥有高度社会责任感的企业，威科检测以人民生活健康为根本、助力企业品质提升为己任。威科检测的服务能力覆盖食品、特殊功能食品、农产品、药品、日化产品、公共卫生、环境等民生健康安全领域，凭借专业的技术能力，服务企业近 1 万家，
年样品检测量**过 27 万例，出具报告** 65 万份，帮助民生健康产业链上下游客户提升自身竞争力，实现产品品质的全周期质量管控。
以公民意识服务企业，秉持科学、公正、准确、快捷、周到的服务理念，威科检测用切实行动助力健康。

洁净室或洁净区应监测或定期进行性能测试的目的是认证该洁净室或洁净区始终符合标准和规范的要求。在洁净室或洁净区的检测参数中，洁净度检测是较主要的参数，也是建设单位较关心的参数。

并且建设单位较关心运行状态下的洁净室空气洁净度等级，即生产设备运转及操作人员在场的工作状态时的测试结果， 即动态的测试结果。而施工单位通常希望在空态下进行检测，因此洁净室在检测之前首先要明确洁净室的占用状态是空态、静态还是动态。

洁净度的等级的较大允许浓度 ！

洁净室（区）洁净度等级是由洁净室（区）中要求粒径的颗粒的浓度决定的， 不同的洁净度等级对应着一个较大允许浓度。国家标准 GB50073-2013《洁净厂房设计规范》和国际标准 ISO14644-1《空气洁净度分级》中规定某一洁净度等级中大于等于某一粒径颗粒的较大允许浓度按下式计算：

洁净室竣工后，再投入使用之前，首先要经过国家授权的检测机构的检测，并且取得洁净室检测合格报告，然后彻底消毒以后，才能正常使用。