产品规格: | 不限 | 产品数量: | 1.00 广分检测 |
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金属制品REACH检测 报告办理中心
欧盟会发布新规 (EU)2018/1513,对欧盟REACH法规(EC)907/2006附录XVII中被归类为致、致基因突变、致生殖毒性(CMR)1A类和1B类中涉及服装及相关配饰、直接接触皮肤的纺织品和鞋类产品的限制物质清单作出规定。
根据法规,这些物质将会增加到附录XVII*72条, 同时会新增附件12,该条例将会在2020年11月1日起实施该限制要求须于2020年11月1日起实施。
注册(Registration)年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学*报告。
(evaluation)包括档案和物质。档案是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可(Authorization)对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT,vPvB等。
限制(Restriction)如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。
注:PBT持久性、生物富积和毒性化学物质
vPvB高持久性、高度生物富积化学物质
CMR致性、诱变性和生物毒性物质
REACH认证即 化学品注册、评价、答应和约束”,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性办理的法规,于2007年6月1日正式施行,新的欧盟化学品政策,REACH认证(化学品的注册、评价和授权),意图是高水平的维护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的立异。