肇庆检测实验室咨询机构检测范围是什么 第三方检测中心

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移动电源FCC深圳咨询机构有哪些？
FCC咨询中对移动电源测试项目：
移动电源FCC咨询测试项目有电磁干扰测试，包括传导干扰、辐扰、天线端扰等项目。
传导干扰通过电源线,信号线及其他导体传播，FCC要求频率从150Khz到30Mhz ，低频出现的干扰大多为传导干扰。
辐扰通过空间进行传播从30Mhz到1Ghz.高频出现的干扰大多为辐扰。
天线端扰主要针对有外接天线的设备.如TV。
FCC全称是Federal Communications Commission，中文为美国联邦通信会。于1934年根据Communications Act建立，是美国的一个立机构，直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。
移动电源FCC咨询需准备的资料：
1. 产品规格书
2. 产品原理图、线路图、方框图
3. 关键件清单或者原材料清单
4. 整机/元器件咨询复印件
5. 其他资料文件

电器产品乌干达PVOC咨询怎么办理？电器主要是指为生活提供便利的用电设备，如电视机、空调、冰箱、洗衣机、各种小家电等等。作用覆盖了家庭生活的方方面面，如：空调解决了室内环境温度的控制问题，电冰箱解决了食物保鲜和储存问题，净水器解决了家庭用水洁净安全问题，厨房电器解决了食物综合烹饪问题等等。
电器出口乌干达需要办理PVOC咨询，乌干达PVOC咨询即出口前符合性咨询,由乌干达标准局(UNBS)发起执行的，确保进口到乌干达的产品按照乌干达标准局认可的标准和技术法规满足安全、健康和环保要求。
电器产品要求：
乌干达电压：220-240Vac,50Hz,、
插头规格：BS1363或者BS546
乌干达PVOC咨询需要准备的申请资料:
一般资料:
1) RFC申请表格
2)PROFORMA INVOICE
3)装箱单(PACKING LIST)
4)产品测试报告(PRODUCT’S TEST REPORT)
其他,需要时才提供
5)工厂的ISO体系证书(QMS CERTIFICATE)
6)工厂出具的内部测试报告(FACTORY’S INTERNAL TEST REPORT)
7)供应商自我声明表,授权书等
电器乌干达PVOC的办理流程如下：
一、委托单，附表（我司提供填写）
二、产品测试报告（第三方实验室出具的产品测试报告，标准一定要肯尼亚标准，国际标准或者发达国家标准）
三、IDF即进口商声明（由进口商根据，箱单资料在肯尼亚当地申请给到，IDF为进口商在肯尼亚申请）
四、当批次出运货物的，装箱单（盖章版，要有FOB金额，毛重，箱数）
五、预约我司检验员现场验货（可以不监装，采用装柜前去现场验货的方式）

智能录音笔rohs咨询检测怎么办理？RoHS代表有害物质限制，并影响整个电子行业和许多电子产品，欧盟RoHS咨询，也称为指令2002/95/EC，于2002年起源于欧盟，限制使用电子电气产品中的六种有害物质，自2006年7月1日起，欧盟市场上的所有适用产品必须符合RoHS标准。智能录音笔是基于人工智能技术，集高清录音、录音转文字、同声传译、云端存储等功能为一体的智能硬件，是AI落地应用场景的代表性产品。与代数码录音笔相比，新一代的智能录音笔的特点是可以将录音实时转写为文字。录音笔是属于电子产品，出口欧盟是需要办理rohs咨询的。
一、录音笔ROHS测试需要提交的资料：
1.完整填写申请表及保证书，*种类（中文或英文），并提供报告上相应的中英文。
2.成品样品两个，用于核对报告。
3.零部件测试报告和整机测试报告；
4.提品测试报告一览表。
5.材料清单（BOM）。
6.成品的结构简单剖视图（建议提供，以便核对）。
7、产品说明书或规格性能描述，产品质量控制图（如有）
8、整机RoHS符合性声明（DoC）。
二、录音笔RoHS咨询办理步骤：
1.测试：进行现场或XRF测试和/或实验室邻苯二甲酸盐溶剂萃取测试，以确定十种受限RoHS物质的值。
2.流程审核：现场检查符合RoHS要求的所有适用制造流程。
3.文件审查：审查所有供应商的物料清单，技术文件，装配图，材料声明，测试报告以及合格/合格证书。
技术文件必须包含以下内容：
（1）一般产品描述和设计结构信息
（2）材料，零件和子组件的风险评估
（3）有关材料，零件和子装配体的符合性信息
（4）制造文件和记录
（5）统一的标准，规范和符合性程序
4.咨询声明：成功审核后，将颁发RoHS合格证书（也称为合格证书或合格声明）。

欧盟reach深圳咨询机构
REACH主要内容
REACH制度对中国出口贸易的影响
1、影响产业范围广：除了对化工企业有直接影响外，REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响，所涉及的产品有100多万种。
2、企业出口成本大大增加：据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需多少万欧元，每一种新物质的检测费用约需几十万欧元。
3、要求的数据量大：REACH要求提供化学品安全数据表、安全评估报告、风险评估等一系列的注册档案技术文件，涉及的数据量复杂庞大。
REACH指令
什么是REACH：化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。
REACH时间表
2007年6月1日 REACH正式实施
2008年6月 欧盟化学品管理机构（European Chemicals Agency，ECHA）成立并开始运行
2008年6月1日~12月1日 分阶段物质（Phase-in Substances）预注册
2009年1月 成立物质信息交换论坛（SIEF）
2010年12月 年产量或进口量1000吨以上的化学物质；年产量或进口量1吨以上的根据指令67/548/EEC中划分为1、2类的CMR物质；年产量或进口量100吨以上根据指令67/548/EEC中N:R50-53划分为导致水生环境长期影响的高水生物毒性的物质完成注册
2013年6月 年产量或进口量100吨以上的化学物质完成注册
2018年6月 年产量或进口量1吨以上的化学物质完成注册
注：2008年6月1日后正式接受提交注册文件。
化学物质在欧盟内生产和销售必须在规定的注册后期限之前进行注册，新化学物 质必须在投放市场前进行登记。
我们可以提供以下服务：
1.的检测服务
的SVHC物质检测服务
附件ⅩⅦ中限制物质检测服务
SDS（化学安全数据表）的编制
2.供应链信息的收集及传递
列出产品中的所有物质清单
数据查询，收集物质现有数据
准备化学数据表
发现缺少的信息，获得新的数据/提出测试方案
分析暴露可能
3. 文件整理与编写：
可进行化学品安全评估（CSA），编写化学安全报告（CSR）
化学品安全性质预测（QSARs）技术
技术档案的整理与编写
4. 提供建议：
化学安全评估的毒理性及生态毒理性试验的建议
寻找产品中化学成分的代替品及改良品的
生产、贮运及供应链的管理措施