服务:欧盟授权代表申请:欧盟注册申请:CE认证编写:CE技术文件建立:ISO13485
SUNGO,创建于2006年,提供CE认证,器械CE认证服务,立志于成为**化的器械法规技术服务商.从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**.十多年里,SUNGO已为**30多家上市公司和**器械制造商,合计5000多家企业提供过相关服务.
如何应对MDR法规变化?器械欧盟CE注册难点应对
获得欧盟MDR要求的CE认证的5个步骤 ,器械制造商快的进入市场的途径是通过获得CE标志。
器械欧盟CE注册团队,助企业mdr认证顺利实现转版.SUNGO拥有多年国际注册服务经验,提供认证,翻译陪审服务.为企业量身定制MDR过渡方案,一对一服务,.
MDD指令将于2021年失效,对于拟申请器械CE认证的企业来说,取而代之的是面对MDR的要求,本文为您科普什么是MDR。引言:MDD指令将于2021年失效,对于拟申请器械CE认证的企业来说,取
SUNGO成立至今,是国家认监委和上海市质量技术监督局批准的认证咨询机构,累计服务客户达5000多家,主要为器械及其他客户提供卓有成效的咨询服务。
联系电话是68597206,
主要经营上海沙格医疗科技有限公司(电话:*)致力于为全球的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及注册服务。服务包含:FDA认证、FDA注册、ISO13485认证、欧盟授权代表、fda510k认证、MDRCE认证。十多年里,SUNGO已为全球30多家上市公司和全球制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。
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