食品FDA检测美国代理人 所需条件

食品和药物管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子影响人类健康和安全项目的测试、检验和*。根据规定，上述产品必须经过FDA检验安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。根据的不同产品范围，可分为以下几个主要机构。
FDA检测流程：
1.咨询--申请人提品资料图片及描述
2.报价--根据申请人提供的资料，环测威检测的工程师将作出评估，确定须测试的项目，向申请方报价
3.申请方接受报价
4.申请方填写测试申请表和测试样品一起提交到中质检测
5.样品测试——测试将依照所适用的标准进行
6.实验室出检测报告
7.第三方测试公司签发符合FDA测试的合格证书

FDA食品接触容器和材料的一般要求：
1.制造商可按照GMP体系（卫生生产质量管理程序和规范）进行操作。
2.使用法规（美国fdacfr 21*170-189部分）中批准的材料。
3.批准的原材料应符合规范（美国fdacfr*170-189部分）中的技术指标。
4.任何进入市场的新材料必须经过美国FDA的审查和批准。

食物药品监督管理局主管：食物、药品(包括兽药)、器械、食物添加剂、化妆品、动物食物及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督查验，产品在运用或消费进程茶农的离子、非离子含影响人类健康和安全项意图测验、查验和*;根据规定，上述产品有必要通过FDA检测认证安全后，方可在市场上出售，FDA有权对生产厂家进行观察、有权对违法者提出申述。

常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下：
■食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210
Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）
Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）
Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）
■EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350
Net CHCI3 soluble fraction in different extractive (in different food simulants) 氯仿萃取
Vinylidene fluoride & hexafluropropene
Xanthan gum (coating)
尼龙塑料要求，如尼龙6、尼龙66、尼龙610、尼龙6/66、尼龙6/12、尼龙12T等
美国FDA CFR 21 177.1520对PP塑料的要求
美国FDA CFR 21 177.1520关于PE塑料要求
美国FDA CFR 21 177.1580对PC塑料的要求
PET塑料要求的美国FDA CFR 21 177.1630
PS塑料要求的美国FDA CFR 21 177.1640
美国FDA CFR 21 177.1660 PBT（聚对苯二甲酸丁二醇酯）要求
美国FDA CFR 21 177.1680对PU树脂的要求
美国FDA CFR 21 177.1830 MMA，MBS要求
美国FDA CFR 21 177.1975 PVC要求
美国FDA CFR 21 177.2600橡胶要求，如SBS、TPR、TPE等