河北乌兹别克斯坦药品认证申请条件 简化了相关程序 扩大经营范围

  • 更新时间:2024-04-29 06:59
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办理范围:全国办理日期:随时安排业务周期:7-10工作日服务时间:全天24小时用途:出口清关

如果乌兹别克斯坦认证的测试结果不合格,以及提交的文件不完整,则乌兹别克斯坦**操作系统会就发送拒绝向申请人发出签发合格证书的意见,以表明不符合具体的法规。
《乌兹别克斯坦共和国产品和服务认证法》规定了两类认证,即强制认证和自愿认证。强制性产品认证为产品安全认证,是乌兹别克斯坦技术法规的一项强制性要求。自愿认证由制造商自行决定。乌兹别克斯有认证活动的结果是取得了乌兹别克斯坦合格证书(GOST-UZ)。认证机构还通过制造商合格声明进行符合性评估,以确保其制造的产品符合乌兹别克斯坦法律规定的要求。
河北乌兹别克斯坦药品认证申请条件
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乌兹别克斯坦产品GOST-UZB认证文件要求:
1、带有申请人申请的申请表;
2、产品描述/手册/说明书文件的副本(如果有的话);
3、样品产品标签(产品信息)照片;
4、运输单据附有关于抵达乌兹别克斯坦共和国关税**(商品运输单,发票)的说明:商业发票;
5、卫生流行病学结论的副本(如果有的话);
6、授权书;
7、测试样品。
河北乌兹别克斯坦药品认证申请条件
确认乌兹别克斯坦符合性认证的法规文件清单:
1993年12月28日乌兹别克斯坦共和国法“关于产品和服务的认证”;
1996年4月26日,乌兹别克斯坦共和国“保护消费者权利法”;
2013年10月4日乌兹别克斯坦共和国“合格评定法”;
2004年7月6日乌兹别克斯坦共和国部长内阁决议*318号“关于简化产品认证程序的附加措施”;
乌兹别克斯坦共和国部长内阁2011年4月28日*122号决议“关于改进认证程序和实施质量管理体系的其他措施”;
“产品认证规则”,由**部于18.03.2005*1458号;
2005年4月6日**部*1464号注册的“认证产品检验检验规则”;
2005年4月6日**部*1465号注册的“产品符合其安全要求的规则”;
2005年9月28日**部*1513号注册的“某些强制性认证类同质产品认证规则”;
“2013年10月11日*2516号**部登记的”乌兹别克斯坦共和国制度工作和服务付款规则;
 2000年2月26日在*901号**部“关于乌兹别克斯坦共和国**进口程序和从其**出口强制性认证货物的指示”。
河北乌兹别克斯坦药品认证申请条件
乌兹别克斯坦的产品认证程序是确认产品符合乌兹别克斯坦技术规范/标准的的形式,并包括制定乌兹别克斯坦强制性合格证书-GOST-UZB也叫OC认证或OZS认证、STZ认证(Uzbekistan Certificate of conformity)。乌兹别克斯坦产品认证是为了产品符合规范性文件的要求而进行的。
河北乌兹别克斯坦药品认证申请条件
乌兹别克斯坦GOST-UZB认证证书(Uzbekistan Certificate of conformity)是根据产品认证体系的规定颁发的文件,以确认认证产品是否符合既定法律法规要求。乌兹别克斯坦的产品认证程序是确认产品符合乌兹别克斯坦技术规范/标准的的**规定的法定文件,乌兹别克斯坦GOST-UZB认证(Uzbekistan Certificate of conformity)是根据产品认证体系的规定颁发的文件,以确认认证产品是否符合既定法律法规要求。
河北乌兹别克斯坦药品认证申请条件
什么是乌兹别克斯坦认证证书?
乌兹别克斯坦性认证是在申请人的请求进行基于乌兹别克斯坦共和国的法律的产品和服务认证,以确认该产品符合规范性文件的要求。
如果产品不在强制性产品批准清单中的,则可以申请自愿性乌兹别克斯坦认证,自愿性认证是证明产品符合乌兹别克斯坦法律法规产品是安全的,可以放心使用。自愿性认证的过程由申请人发起申请,并通过和强制性同一认证计划认证:可以先一步进行实验室测试产品,审核文件。合格后发出符合性证书可以发布一至三年。
河北乌兹别克斯坦药品认证申请条件
乌兹别克斯坦GOST-UZB认证,是经乌方**授权的机构对产品的安全和质量经过检验之后所颁发的证书,而且目前乌方只有一个机构可以出具这个证书,也就是说属于强制垄断性质。
不是所有的产品都需要GOST-UZB证书,有安全要求的产品才需要,而且是强制性的。虽然有安全要求但比较简单的产品,只要按照乌方的生产标准生产,且提供有一定资质能力的实验室提供的检测报告,就可以直接签发GOST-UZB证书,比如服装类,签发后同样的产品出口乌方,3年内就不需要再重复申请,3年后看情况再申请。
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河北乌兹别克斯坦药品认证申请条件
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