上海医疗器械自由销售证书办浙江墨西哥要多久 深圳市华恒通贸易有限公司

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主要规格/特殊功能
?产品规格：?授权书巴西大**加签，，装箱单巴西加签认证
?涉外商业类：产地证、商业、合同、提单、装箱单、价格表、报关单、授权书、自由销售证书/代理协议/等各类商业件,巴西大**加签认证/加签认证，贸促会CCPIT(中国商会)认证
?我司主要业务有：「专业各类单证、代理各大】
?1. 欧盟纺织品产地证，欧盟丝麻制品产地证，一般原产地证CO，普惠制产地证FmA，东盟原产地证FmE，智利原产地证FmF，中国-亚太贸易协定FmM，中国-巴基斯坦原产地证FmP（FTA）,秘鲁原产地证FmR;
?2. 各大**认证（大**加签）:埃及**加签（认证），阿根廷**加签（认证），沙特**加签（认证），土耳其**加签（认证），土耳其出口商登记表**加签（认证），巴西**加签（认证），产地证**认证，装箱单**认证，INVOICE**认证，报关单**认证，**认证，上海**认证，中国香港**认证，中国商会认证（CCPIT证明书），国际商事证明书;
?3. 服装/木制品/日用瓷/节日用品等商检（通关单/换证凭条）;
?4. 买单报关（出口外汇核销单），散货入仓/订舱/包柜等;
?5. 各国授权书，委托书，自由销售证明书等各类文件都可认证加签；
?6．办理敏感产品原产地证明，敏感产品产地证，敏感产品:(U盘、电子、机器、机械、空调、冰箱、摩托车、配件、仪器仪表等等)FORM A/B/P/E/F/R等；
?7．办理中国香港转口证，转口证**认证等；
?，价格实惠，欢迎咨询；

注册的可以到国药局办理，未注册的，可以到中国贸促会或者行业协会办理。
分3种情况:
1.证书到期但是产品是在证书有效期内生产的根据国药局16号令依然属于有证产品.
2.进口产品证书为06年以前的,证书到期未获得新证的但产品已经获得受理通知书的(06年产品须在证书过期前获得的)不算违规.
3.如果不属于上述两种情况的话,那你就确实违规了,那你就根据实际情况客观的阐述一下,事情的前因后果.
对于已取得器械注册证的产品，其出口销售书的主要内容为：产品符合*共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。 
  对于未取得器械产品注册证的产品，其出口销售书的主要内容为：产品未在中国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。 
    器械出口销售书的有效期为2年。 

器械指令*14条*2项明确指出，《以自身名义向市场投放器械的制造商，如果在欧盟成员国内没有注册的公司，则应任命在欧盟内具有权限的欧盟代理人》。 这意味着出口器械到欧盟国家进行流通和销售，就必须在欧盟境内代理人。与我公司合作的机构可以为客户提供欧盟代理人服务，以满足指令中的这项要求，协助企业*有效地获得认证。如果贵公司需要单的欧盟代理人服务，我们可以提供及时协助，包括欧代协议制作及后续的步骤。

颁发销售证书(FSC: Free Sales Certificate)服务


在产品上贴附CE标志，意味着产品满足了器械指令当中的所有要求，可以在欧盟市场内自由流通。而称为销售证书或者自由销售证书的“Certificate of Free Sale”，是由相应国家颁发用以该器械正在欧洲市场内合法流通的证书，可以协助已经粘贴CE标志的产品出口到欧洲以外的市场。
销售证书是欧盟成员国的行政当局仅向欧盟境内的制造商或欧盟代理人颁发的，为获得销售证书需要提供相应器械和对象国家的信息。 
我公司可以提供颁发销售证书的服务，以协助客户成功进军世界市场。