化妆品FDA注册申请流程 环测威检测

哪些产品需要做FDA认证？食品——每偶数年续期一次，所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的食品或饮料的美国和非美国企业均须注册。医疗器械——有效期一年，每年十月续期，所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业均须注册。化妆品——认证成功后，*有效，凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，均须制定化妆品自愿注册计划。激光辐射类——有效期一年，每年十月续期激光类品种包括：激光笔、激光演示、激光显示，含有激光单元的产品（DVD、CD-ROM、CD播放机、激光打印机等）防护和救护产品。药品OTC类，**类等等
食品材料FDA认证：食品接触类材料指一切用于加工、生产、包装、存储及运输食品过程中、与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料、金属、陶瓷、玻璃、竹木制品等。这些与食品能够接触到的材料的环保情况直接事关使用者的饮食和健康。所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。FDA认证的公证力。

FDA认证/FDA注册的有效期，药品FDA有效期一年，每年十月续期；所有生产预期用于疾病的诊断、**、症状缓解、处理或疾病的药品工厂必须向FDA进行注册并申报其所有成分。食品FDA：每偶数年续期一次。所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的食品或料的美国和非美国企业皆必须向美国食品药品管理局（FDA）注册。
FDA注册流程：1.申请方签署《FDA注册报价合同》，填写《FDA注册申请表》；2.申请方将申请表以及合同盖章后回传；3.发送付款通知；4.申请方支付注册款项；5.向FDA办理注册；6.申请方领取FDA注册相关资料（FDA注册编号、密码、PIN码以及其他相关信息）7.技术初审申报受理；8. DMF资料审阅；9. FDA检查；10. FDA签发“批准信”。

FDA职责；确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品、**等的。FDA管控范围。FDA的产品类别列表（列举）：食品：膳食补充剂、瓶装水、食品添加剂、婴儿配方、宠物食品等； 化妆品：化妆品颜色添加剂、皮肤保湿和清洁剂、指甲油、香水等；医疗器械：口罩、药、非药、人类疫苗、牙科设备、手术植入物、假肢等 激光辐射产品：微波炉、X射线设备、太阳灯等；兽医产品：牲畜饲料、宠物食品、兽药等；**制品：香烟、卷烟**、自卷烟、无烟**等。

目前，美国境内外销售激光产品的生产企业必须遵守 IEC标准 和 FDA认证的标准。统一这些标准意味着，目前遵守两套不同标准的公司将只需遵守一套标准，除非这些标准有相左之处（如间接辐射限值）。此外，美国FDA也指出这项提议会更好地保护公众健康。该拟议法规将直接影响激光产品生产企业。一般情况下，含有激光或激光系统的所有产品都均需符合当前性能标准。医用激光产品还要符合 FDA 其他医疗设备相关规定。FDA 计划自《联邦纪事》发布之日两年内实施一项终法规。
环测威实验室领域涵盖广泛，主要服务领域包括物联网、5G/4G/3G/2G通讯产品、信息资讯、音视频、电子数码、开关插座、家电、新能源电池、储能电源、灯具照明、智能汽车及零部件、生态环境（水、气、土等）、玩具、儿童用品、食品、纺织品、鞋材、机械等产品类别。