西宁特殊化妆品注册周期 申报流程

北京天健华成国际贸易咨询有限公司

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凡以市场销售为目的的进口化妆品，必须预先经我国行政部门（国家监督，简称NMPA）审批（类化妆品）或备案（非类化妆品），否则无法进行正常通关，亦不得在中国大陆市场销售。
境内责任人授权书应当至少明确体现以下内容和信息：注册人、备案人和境内责任人名称，授权和被授权关系，授权范围，授权期限。注册人、备案人应当自行确保同一产品仅授权一个境内责任人，并自行确保后续按照授权范围开展注册备案工作。

进口非特化妆品境内责任人备案系统用户名称注册申报资料解析

化妆品生产企业可以根据经营活动的需要，授权多个境内责任人，但授权范围不得重复，同一产品不得授权多个境内责任人；同一家进口化妆品生产企业只能授权一家在华责任申报单位。

化妆品注册与备案文本资料中主体文字颜色应当为黑色，内容易于辨认，设置合适的行间距和页面边距，确保在打印或者装订中不丢失文本信息。
化妆品注册与备案纸质资料应当使用国际标准A4型规格纸张，内容完整清晰、不得涂改。化妆品的包装展开图片等确需更大尺寸纸张的，可使用其他规格纸张，确保妥善置于A4规格资料内。纸质文件资料的载体和书写材料应当符合耐久性的要求。
国家监督行政受理服务大厅负责国家局承担的行政许可事项的受理、制证和送达工作，包括、器械、食品、用途化妆品和部分进口非类化妆品，同时受中保委委托，负责食品的受理、制证和送达工作，同时承担相应事项的进度查询和收费等职能。