广西CCC认证时间 深圳市凯欧检测技术有限公司

深圳市凯欧检测技术有限公司

国家质监总局、国家食品药品总局、认监委联合发出公告（2013年*52号），自2013年4月23日起对X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。

3C强制认证产品检测提供文件清单
产品检测送样时应提供以下资料：
送样登记表；
CCC申请详细资料；
产品说明书；
产品规格书；
产品维修手册；
产品电路图（包括原理图和印制刷线路版图）；
同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明；
产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表；
产品关键安全元件认证证书复印件；
产品的CB测试证书和报告（如有）；
产品的商标使用授权书（如有）；

国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家质检总局）主管全国强制性产品认证工作。
认可监督管理会（以下简称国家认监委）负责全国强制性产品认证工作的组织实施、监督管理和综合协调。
地方各级质量技术监督部门和各地出入境检验检疫机构（以下简称地方质检两局）按照各自职责，依法负责所辖区域内强制性产品认证活动的监督管理和执法查处工作。

销售者、进口商作为认证委托人时，还应当向认证机构提供销售者与生产者或者进口商与生产者订立的相关合同副本。