潜江兽药生产许可 新版兽药GMP认证 指南针

申请本企业研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，且新兽药注册时的复核样品系申请人生产的，申请人应当向农业农村部提交下列资料： 
　　（一）《兽药产品批准文号申请表》一式一份； 
　　（二）《新兽药注册证书》复印件一式一份； 
　　（三）复核复印件一式一份； 
　　（四）标签和说明书样本一式二份； 
　　（五）产品的生产工艺、配方等资料一式一份。 
　　农业农村部自受理之日起5个工作日内将申请资料送中国兽品监察所进行评审，并自收到评审意见之日起15个工作日内作出审批决定。符合规定的，核发兽药产品批准文号，批准标签和说明书；不符合规定的，书面通知申请人，并说明理由。 
　　申请本企业研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，但新兽药注册时的复核样品非申请人生产的，分别按照本办法*七条、*九条规定，申请人*提交知识产权转让合同或授权书复印件。



鉴于石家庄指南针服务有限公司需要就产品质量事项由河北智德股份有限公司提供服务， 石家庄指南针服务有限公司所发信息中的由河北智德股份有限公司、由河北智德股份有限公司出具。