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中检(深圳)环境技术服务有限公司系 中验认证集团深圳有限公司旗下的全资一级子公司。公司成立于2015年9月,是中国实验室合格评定认可(CNAS)、中国计量(CMA)认可的三方检验测试机构。作为中验认证集团(CCIC)深圳有限公司下属综合性实验室,公司以“设计的世界”为愿景,专注于为广大客户提供环境技术、化学测试、职业卫生检测及产品性能测试等一站式本土化技术及认服务。
检测周期:
正常周期5-7个工作日,服务2-3个工作日。
温馨提醒:请各大企业客户妥善安排好测试的时间,以免影响的周期。
办理流程:
1.需求咨询——提供产品图片,产品名称;
2.评估报价——实验室核对资料,技术工程师评估后,确定须测试的项目,并向申请方报价;
3.委托确认——报价单签字确认,并盖章回传,填写测试申请表,寄送足够的试验样品;
4.支付费用——提供费用支付水单、资料;
5.开案测试——样品交由实验工程师安排测试,试验将依照所适用的标准进行;
6.发送报告——测试完成后,提供签章的电子档报告。
■ 适用测试的产品包括:呼吸机,麻醉工作站(包括气体混合器),呼吸系统,氧气保存设备,氧气浓缩器,培养箱,喷雾器,低压软管,加湿器,热湿交换器,呼吸气体监测仪,呼吸监测仪,口罩 ,嘴部件,复苏器,呼吸管,呼吸系统过滤器和Y形件以及其他众多附件。
ISO 18582系列标准 : 作为ISO 10993系列标准 的补充标准,旨在说明如何对器械的气体通路进行生物学评价。探讨器械内的气体通路对气流可能造成的污染问题,这种污染可能会导向患者。
美国食品药品(FDA):自2018年8月起,所有含有气体管路,通过的气体可以被用户吸入的设备、组件或配件,在申请FDA注册时,都要提供ISO 18562系列标准测试评估报告。
美国食品药品监督管理局(FDA)要求,自2018年8月起,所有含有气体管路,通过的气体可以被用户吸入的设备、组件或配件,在申请FDA注册时,都要提供ISO 18562系列标准测试评估报告。
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我们全体员工以饱满的热情,期待与五湖四海的新老朋友合作。一直秉承满足用户需求,至真至诚,着眼现在,放眼未来的经营理念。