马桶椅怎么申请CFS证书 和中国商会的自由销售证书的区别

  • 更新时间:2024-05-16 10:35
    所属行业:商务服务 认证服务
  • 发货地址:上海金山

    信息编号:293855241,公司编号:14235332

    产品规格:不限

    产品数量:2345667.00 个

    包装说明:不限

    产品单价:面议

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  • 13818104617 袁小姐
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上海沙格企业管理咨询有限公司 会员 9 年
  • 所在区域:上海金山石化
  • 经营性质:外商独资企业
  • 企业类型:商业服务
  • 注册地:上海市金山区
  • 主营产品:CE,MDR认证,MDR,CE认证,IVDR,欧代,EU2017/745认证,2017/746,EC,REP,CE技术文件,CE第四版临床评估报告.SUNGO,EN,455,UK,EN12184,清洗验证,FDA验厂
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上海沙格企业管理咨询有限公司

范围:全国公司名:上海沙格企业管理咨询有限公司周期:7-15费用:面议材质:34

产品范围:
原则上,任何产品都可以申请自由销售证书,只是对于不同种类的产品其证书的出具机构不一样。
MHRA注册
根据欧盟规定和客户要求, 所有体外诊断器械(包括试剂)(IVD)和一类器械(Class I MD)在加贴CE标志(CE Marking)之前必须通过欧盟授权代表向其所在国的欧盟主管机构CA进行注册并取得注册证书和注册号码。
制造商选择的欧盟授权代表如在英国,就须要到英国MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency英国药品和健康产品管理局)办理注册并取得注册。
无论是欧盟的器械指令(MDD 93/42/eec) 和体外诊断器械指令(IVD 98/79/ec)都要求器械制造商或其欧盟授权代表,向其注册的营业地点所在的欧洲经济区EEA成员国的主管机关(CA-Competent Authority),注册并提供某些资料和信息。这些要求已转变为所有欧洲经济区EEA成员国的本国法律。
所在EEA成员国的主管机关CA在收到器械制造商或其欧盟授权代表的注册申请,并进行适当数据处理后,应当告知欧盟会。在要求的情况下,所在EEA成员国的主管机关CA应当告知其他EEA成员国的主管机关 (CAs-Competent Authorities)。
备注: EEA成员国内的制造商可以自己直接向主管当局进行注册和通告。非EEA的(比如中国的)制造商在加贴CE标志时,就应该委托其欧盟代表到欧盟代表所在国的主管当局将制造商及产品信息完成注册(Registration)并取得注册号
马桶椅怎么申请CFS证书
自由销售证书定义
自由销售证书也叫出口销售书,其英文名称为Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products;简称FSC 或 CFS。欧盟自由销售指的是欧盟国家的主管当局出具的产品可以在特定区域自由销售的文件。
SUNGO集团是**化的器械法规技术服务商。
SUNGO包括五家公司,分别是位于美国的SUNGO Technical Service Inc.,位于英国的SUNGO Certification Company Limited,位于荷兰的SUNGO Europe B.V.,位于澳洲的SUNGO Australia 和上海沙格企业管理咨询有限公司。
SUNGO的业务起源于2006年,在器械行业开展国际法规技术服务由来已久,截止到目前**累积客户**过3000家。客户遍布**,包括美国、欧洲、、南美洲等区域。其中包括很多业内的企业和上市企业,例如威高集团、新华、恒安集团、驼人集团、康德莱集团、阿蓓纳集团和鱼跃集团等。 
SUNGO是****业中服务范围*的机构之一。作为美国代理人在**器械FDA注册市场份额以及作为欧盟授权代表在欧洲器械注册的市场份额,SUNGO都长期处于同地位。SUNGO还是成功为客户完成FDA警告信解除和RED LIST移除的器械技术服务公司。
SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的任何技术壁垒方面的问题提供的支持和解答。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的战略伙伴
马桶椅怎么申请CFS证书
德国欧代也好,荷兰欧代也好,英国欧代也罢,欧代的定义很简单的:是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
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自由销售证书(出口销售书)用途
一、在收货方海关清关中使用:执行贸易保护国家的海关要求必须出具出口销售证书、自由销售证书才能清关提货。
二、在进口国注册登记使用:进口方在本国分销销售货物产品时,出于对产品本身的*、质量等考虑,要求出具该产品的自由销售证书并在当地质量、门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。
三、对产品质量是否合格、产品是否合法生产销售的:比如向贸易方以及贸易国:该产品为质量*、产品达到相关标准执行什么指令、产品为合法生产销售等其它
四、其它用途,如顾客提出或进口商提出。
我公司是做:
1:新MDR法规和MDD指令的欧盟CE认证,CE第四版评价报告更新/编写
2:欧盟自由销售证书,欧盟授权代表(德国,荷兰,英国),
3:ISO9001/ISO13485认证以及咨询
4:FDA注册,FDA510K,FDA验厂/陪审和翻译
5:MDSAP咨询,国内注册证,生产许可证的办理
哪些国家需要自由销售证书?
中非 乍得、中非、喀麦隆、赤道几内亚、加蓬、刚果(布)、刚果(金)、圣多美和普林西比
南非 赞比亚、安哥拉、津巴布韦、马拉维、莫桑比克、博茨瓦纳、、南非、斯威士兰、莱索托、马达加斯加、科摩罗、毛里求斯、留尼汪岛、圣赫勒拿岛和阿森松岛
南美洲 阿根廷、哥伦比亚、委内瑞拉、圭亚那、苏里南、厄瓜多尔、秘鲁、巴西、玻利维亚、智利、巴拉圭、乌拉圭

    商家联系方式

    上海沙格企业管理咨询有限公司

  • 袁小姐(经理)

    电话:021-68597208

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    地址:上海金山石化松南支路48号-826座

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