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  • 所在区域:广东广州
  • 经营性质:有限责任公司
  • 企业类型:商业服务
  • 注册地:广东/中山
  • 主营产品:洁净室检测,深圳洁净室检测,佛山生物学评价,生物学评价,东莞洁净室检测,广州生物学评价
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  • “东营洁净手术室检测标准”详细信息

威科检测集团有限公司

环境检测类型:洁净度验证行业类型:第三方检测安全质量检测类型:可靠性检测服务内容:洁净室检测完成周期:1-5工作日检测方式:现场资质:认可验收报告材质:纸质洁净程度:通风效果

实验室洁净度检测,洁净室卫生检测范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物实验室、生物柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。
无菌医疗器具生产区域洁净室检测项目:温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、检漏
医院洁净手术部检测:温度、相对湿度、风速、换气次数、风量、静压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、照度、噪声、检漏、自净时间
电子工业厂房洁净室区检测:温度、相对湿度、风量/风速、静压差、洁净度、照度、噪声
东营洁净手术室检测标准
净化车间检测公司,洁净区可以是开放式或封闭式。空气洁净度是指洁净环境中空气含尘微粒量多少的程度含尘浓度高则洁净度低含尘浓度低则洁净度高。空气洁净度的具体高低则是用空气洁净度级别来区分的,而这种级别又是用操作时间内空气的计数含尘浓度来表示,也是把从某一个低的含尘浓度起到不**过另一个高的含尘浓度止这一个含尘浓度范围为某一个空气洁净度级别。悬浮粒子是指用于空气洁净度分级的空气中悬浮粒子尺寸范围在0.15μm的固体和液体粒子。
东营洁净手术室检测标准
车间洁净度检测,洁净室竣工验收的外观检查需要符合以下要求
1、各种管道、自动灭火装置及净化空调设备空调器、风机、净化空调机组、空气过滤器和空气吹淋室等的安装应正确、牢固、严密其偏差应符合有关规定。
2、高、中效空气过滤器与支撑框架的连接及风管与设备的连接处应有可靠密封。
3、各类调节装置应严密、调节灵活、操作方便。
4、净化空调箱、静压箱、风管系统及送、回风口无灰尘。
5、洁净室的内墙面、顶棚表面和地面应光滑、平整、色泽均匀不起灰尘地板无静电现象。
6送、回风口及各类末端装置、各类管道、照明和动力线配管以及工艺设备等穿越洁净室时穿越处的密封处理应严密可靠。
7、洁净室内各类配电盘、柜和进入洁净室的电气管线、管口应密封可靠。8各种刷涂、保温工作应符合有关规定。
东营洁净手术室检测标准
洁净室检测规范工艺流程项目:
1、风机空吹
2、室内清扫
3、调整风量
4、安中效过滤器
5、安过滤器
6、系统运行
7、过滤器检漏
8、调整风量
9、调整室内静压差
10、调整温湿度
11、单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定
12、室内洁净度测定
13、室内浮游菌和沉降菌的测定
14、和生产设备有关的工作和调整
深圳洁净室检测卫生检测标准:
(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002
(3)《生物实验室建筑技术规范》GB50346-2004
(4)《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010
(6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010
(7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010

    “东营洁净手术室检测标准”联系方式

    威科检测集团有限公司

  • 欧阳工(工程师)

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    地址:广东广州东凌广场A座

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