江苏手术室洁净度检测

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洁净室沉降菌检测，洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。洁净区是空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子。空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。
无尘洁净室悬浮粒子检测
A、室内测试人员必须穿洁净服，不得**过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。
B、设备要在校准期内使用。
C、检测前和检测后设备“清零”
D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应**过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。
E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。

洁净室照度检测：
测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，**过30平方米的房间测点距离墙面1米。

手术室洁净度检测较低限度采样点数NL较低限度采样点数NL测点数洁净区
1、在水平单向流时面积A为与气流方向呈垂直的流动空气截面的面积
2、低限度的采样点数NL=A0.5计算四舍五入取整数b、洁净度测点布置原则是多于5点时可分层分布但每层不少于5点。5点或5点以下时可布置在离地0.8m高平面的对角线上或该平面上的两个过滤器之间的地点也可以在认为需要布点的其他地方。②采样量的确定：测定洁净度的每次小采样量按下表的规定确定，每个洁净区少采样次数为3次当洁净区仅有一个采样点时则在该点至少采样3次。对预期空气洁净度等级达到4级或更洁净的环境采样量很大可采用ISO14644-1附录F规定的顺序采样法。

洁净度第三方检测机构，洁净室的竣工验收洁净室竣工以后和投产以后都需要进行性能测定和验收在系统大修或更新时也要进行测定。在测定前对洁净室的概况必须了解。
洁净室检测报告，生物柜检测：过滤器完整性、噪声、照度、下降气流速度、流入气流流速、气流模式、紫外灯 YY 0569-2011
药包材洁净车间检测：温度、相对湿度、换气次数、风速、压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、照度 YBB00412004
医院负压隔离病房环境检测：密闭性、气流流向、压差控制、空气细菌菌落总数、物体表面微生物、换气次数、新风量、温湿度、噪声、照度 GB/T 35428