产品规格: |
hj389 |
产品数量: |
80000.00 个 |
包装说明: |
不限 |
价格说明: |
不限 |
查看人数: |
116 人 |
本页链接: |
https://info.b2b168.com/s168-38268007.html |
广州鸿洁净化设备有限公司
花都无尘厂房:,花都无尘厂房:
净化车间及净化车间空气中悬浮粒子洁净度等级
等数ISO空气洁净 大于或等于表中粒径的较大浓度限值(P/m -空气) 洁净等级美国联邦209E
0.1um 0.2um 0.3um 0.5um 1um 5um
ISO Class1 10 2
ISO Class2 100 24 10 4
ISO Class3 1000 237 102 35 8 1
ISO Class4 10000 2370 1020 352 83 10
ISO Class5 100000 23700 10200 3520 832 29 100
ISO Class6 1000000 237000 102000 35200 8320 293 1000
ISO Class7 352000 83200 2930 10000
ISO Class8 3520000 832000 29300 100000
ISO Class9 35200000 8320000 293000 300000
GMP认证,是指由省食品药品监督办理局安排GMP评审教授对公司人员、厂房设备、出产环境、卫生状况、物料办理、出产办理、质量办理、出售办理等公司触及的一切环节进行检查,评定是否能到达规范需要的过程。
高效过滤器主要用于捕集0.3um以下的颗粒尘埃及各种悬浮物,过滤功率为99.99%0.3um。选用玻璃纤维纸作滤料,每台均经纳焰法测试,具有过滤功率高、阻力低、容尘量大等特色。高效空气过滤器可广泛用于光学电子、LCD液晶制作,生物医药、精密仪器、饮料食品,微电子工业、精密仪器、*、**航空、仪表、医疗卫生、生物工程、实验室、制药及食品等行业运用和各类洁净室、洁净隧道、高效送风口、净化工作台、风淋室等净化设备中的空气终端过滤。
洁净无尘室工程是指将必定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振荡及照明、静电控制在某一需要范围内,而所给予特别设计之房间。洁净室是不论外在之空气条件怎么变化,其室内均能坚持原先所设定需要之洁净度、温湿度及压力等性能。无尘洁净室较主要之作用在于控制商品(如硅芯片等)所触摸之大气的洁净度日及温湿度,使商品能在一个良好之环境空间中出产、制作,此空间咱们称之为洁净室。按照国际惯例,无尘净化等级主要是根据每立方米空气中粒子直径大于区分标准的粒子数量来规定。
无尘车间设计要思考的归纳要素:
1、 缓冲通道:风淋室。
2、 通风净化设备:高效过滤器送风口和风机FFU过滤单元。
3、 每小时换气次数。
4、 具体出产环境和通风空调。
无尘车间洁净室布局资料:
1、送回风管道用热渡锌板制成,贴净化保温棉;
2、净化厂房隔墙、**板通常多选用50mm厚的夹板;
3、高效送风口选用不锈钢框架,美观清洗,冲孔网板用烤漆铝板,不生锈不粘尘,易清洗;
4、地面通常选用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板,有防静电需要的,可选用防静电地板;
无尘车间中的温湿度,压力具体需要:
一、洁净空间的温湿度主要是根据技术需要来断定,但在满足技术需要的条件下,应思考到人的舒适度感。洁净室通常需要24-26度之间。
二、洁净室中的气压需要:
压力差的保持通常应符合以下准则:
1.洁净空间的压力要**非洁净空间的压力。
2.洁净度等级高的空间的压力要**相邻的洁净度等级低的空间的压力。
3.相通洁净室之间的门要开向洁净度等级高的房间。
洁净室中的气压需要:
压力差的保持通常应符合以下准则:
1.洁净空间的压力要**非洁净空间的压力。
2.洁净度等级高的空间的压力要**相邻的洁净度等级低的空间的压力。
3.相通洁净室之间的门要开向洁净度等级高的房间。
欢迎来到广州鸿洁净化设备有限公司网站,我公司位于历史悠久,交通发达,经济发达,地理位置优越,对外贸易发达的广州市。 具体地址是
广东广州番禺区番禺石基工业区,联系人是陈生。
主要经营生产净化设备。
单位注册资金未知。