产品规格: | 不限 | 产品数量: | 不限 |
---|---|---|---|
包装说明: | 按订单 | 价格说明: | 不限 |
查看人数: | 133 人 | 本页链接: | https://info.b2b168.com/s168-53081031.html |
2012年化妆品生产企业卫生许可现场审查表
(化妆品厂房无菌GMPC洁净车间)
一、选址、设施和设备卫生要求
1.8更衣室设施 1.配备衣柜、鞋架等设施 * 检查是否有衣柜、鞋架。
2.避免人员随意进出 检查鞋柜或相关设施是否满足阻拦人员随意进出要求。
3.衣柜、鞋架的材质符合要求 检查采用坚固、无毒、防霉和便于清洁消毒的材料制作。
4.洗手消毒设备 * 检查是否配备非手接触式流动水洗手及消毒设施。
5.二次更衣 检查人员进入空气净化车间前是否经二次更衣室
化妆品GMP厂房设计及装修的规范审查评定标准
九、质量管理
1.质量管理部门是否负责化妆品生产全过程的质量保证和质量检验.
2.质量管理部门是否由企业负责人直接**.
3.质量管理和检验人员的数量是否与化妆品生产规模相适应.
4.是否有与化妆品生产规模,品种,检验要求相适应的场所,彩妆修容GMPC无菌车间装修,仪器,设备.
5.质量管理部门是否负责化妆品生产全过程的质量管理和质量检验.
6.质量管理部门是否负责物料,半成品,成品的状态标识管理.
7.质量管理部门是否负责审核生产工艺规程,岗位操作法或标准操作规程.
8.质量管理部门是否负责审核物料,半成品,成品的质量标准.
9.质量管理部门是否负责制定抽样方案,检测方法,检验操作规程,实验室管理制度.
10.质量管理部门是否负责物料,半成品,口腔清洁GMPC无菌车间装修,成品的检查,取样,检验,并出具检验报告.
11.质量管理部门是否负责对库存**过规定期限的物料,半成品,成品和退货进行复检或监督处理.
12.质量管理部门是否根据检验结果决定物料,半成品,GMPC无菌,成品的质量状态,做出放行,拒收或返工等的决定.