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净化车间——无尘室按用途分类无尘室按用途分类（可分为两大类）:

（1）、工业无尘室（无尘车间，净化车间，洁净车间，洁净厂房，净化厂房）　　以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

（2）、生物无尘室（净化室，洁净室，无菌室，无菌净化室，无菌**净室，无菌实验室，**净间）主要控制有生命微粒（细0菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。 它又可分为；A、 一般生物无尘室，烘焙食品净化车间 ，主要控制微生物（细0菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的 工业无尘室。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等B、 生物学安全无尘室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细0菌学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、疫0苗制备）。

我国医院洁净室净化装置的建设，目前正值推广阶段。近些年来，各大城市主要医院陆续新建、改建洁净室，增设或改造了原有的洁净室系统，这是我国经济发展、科技进步和医疗卫生水平提高的反映。新建、改建洁净室，降低感染率，提高疗效，是一件很慎重的工作。从当前的技术与经济水平出发，已经具备了实施条件，但是应当在各地卫生主管部门的统筹规划下陆续进行。同时要注意的问题是，近来年在医院洁净室的新建或扩建项目中，某些单位及相关部门往往只把是否已安装洁净室作为惟一的关注点，忽视了洁净室装置的质量问题。医院洁净室不同于电子洁净厂房与制药洁净厂房，SC认证净化车间，它具有更高的洁净度要求，如果洁净室装置达不到应有的洁净度要求，蛋糕面包净化车间，造成医院内部的交叉感染，就会危及就诊患者和医护人员。因此应聘请医院洁净技术工程专业施工单位来进行医院洁净室的设计施工，以确保每一个洁净室的高质量建设。

微生物和生物医学实验室生物安全通用准则

2002年12月3日，国家发布了卫生行业标准《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则（WS233-2002）》，该准则于2003年８月１日开始实施。但鉴于医疗机构微生物和生物医学实验室的实际状况以及生物安全要求的特殊性，莱芜净化车间，于2003年8月19日发布通告（卫通[2003]14号），宣布医疗机构推迟两年执行该准则。在此期间，将组织有关*，针对医疗机构微生物和生物安全实验室的特点对该准则进行适当的补充完善，另行下发。

 

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