大肠菌群和埃氏大肠杆菌检测试剂

 产 品 说 明
1. 产品特色：
(1) 可以检测到已受损害的大肠菌群和埃氏大肠杆菌。这些受损的菌其它方法会遗漏。
(2) 操作过程简单。
(3) 检测准确度高，假阳性和假阴性是目前较低的。
(4) 检测时间比传统方法的测试*。
(5) 价格适中。保证质量的同时降低成本。
2. 基本介绍
(1) 检测时间： 24 小时
(2) 美国国家**等*机构测试结果：假阴性 0，假阳性小于 5%
(3) 检测微生物种类：可同时检测大肠菌群和埃氏大肠杆菌，或同时检测粪大肠杆菌和埃氏大肠杆菌
(4) 检测结果表达方式：可检测有/无，也可检测较可能细菌数（MPN）
(5) 检测所需配套设备：可调恒温培养箱（至少可以控制 35+0.5 摄氏度和44.5+0.2 摄氏度），**计数盘（如果只检测“有/无”则不需要此项），366 nm UV灯（用 366 nm 光照射观察荧光）
(6) 方法*性：美国国家**认可的标准快速检测方法; 中国国家标准中规定的“酶底物”法; 日本,韩国,法国和巴西等国家的国家标准。拥有“acid resuscitation”新技术**
(7) 检测下限：1 CFU/100mL 液体
3. 检测过程
(1) 取一包检测试剂，与 100 mL 被测液体混合；
(2) 摇匀混合，充分溶解，若要定量则转移溶液至定量盘，在 35 摄氏度的环境下培养 22-26 小时；
(3) 培养后的水样进行以下认定：
A：如果水样呈黄色，说明有大肠菌群存在；
B：如果用 366 nm 光照射发现明显荧光，说明埃氏大肠杆菌存在。
(4) 如果检测粪大肠菌，则先在 35 度环境下培养 4 小时后，改成 44.5 度培养 20 小时，进行以上* 3项观测。
A：如果水样呈黄色，说明有粪大肠菌存在；
B：如果用 366 nm 光照射发现明显荧光，说明埃氏大肠杆菌存在。
(5) 若要检测较可能细菌数（MPN），可参照MPN表对照计数定量。
4. 第三方认可
(1) 美国 EPA认可：
美国 EPA目前已经认可了10种用于检测大肠菌群和埃氏大肠杆菌的方法，其中 Colitag 是 EPA 给出的检测数据较好的一种。
Colitag通过美国国家**严格的检测程序，并且发现对大肠菌群和大肠杆 菌的假阴性为0%，对大肠菌群和大肠杆菌的假阳性小于5%。这个结果首先是由美国国家**的生物学家以正式信函的形式通知CPI 公司的。后来这一结果在2002年3月的《联邦登记》（Federal Register）上发表，具体请见67卷45期*10538页（Page 10538, Vol. 67 NO. 45）。相应的美国国家**对另一方法的检测报告显示其对大肠杆菌出现9%的假阴性，对大肠菌群出现了13%的假阳性。这一结果发表在 1989 年 7 月 17 日的《联邦登记》（* 29998页，*二段，B部分*三行）和 1992年6月10日的《联邦登记》（* 27475 页，**列的**整段）。
(2) 美国 Wisconsin 州卫生实验室验证：
美国 Wisconsin 州卫生实验室通过大量不同实际采样对美国EPA认可的10种该类方法进行了检验，发现只有两种方法对所有采样检测结果完全正确。Colitag是其中一种。
附：Colitag定量盘操作方法：
1. 在100 ml水样中加入Colitag试剂，盖上盖子。
 
2. 混合摇匀，充分溶解Colitag粉末。
 
3. 将溶液转移至定量盘，等待溶液充满小孔。
 
4. 当溶液停止流动时，顺时针转动定量盘，溶液将会充满其余小孔。连接处溶液将会流入右下角小孔。
 
5. 等待溶液停止流动，将定量盘平放在桌面上。