产品规格: | 不限 | 产品数量: | 不限 |
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包装说明: | 面议 | 价格说明: | 不限 |
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为确保无尘车间内的空气洁净度,制药无菌车间,洁净室设计中涉及到的各个专业设计均应采用妥善的、可靠的技术措施,从而减少或防止产生、滋生微生物,gmp无菌车间,减少或阻止将微粒/微生物或可能会造成交叉污染的物料带入洁净室内,有效地将室内微粒/微生物排出,以减少或防止它们滞留洁净室内
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沉降菌落计数与浮游菌测定要求:在每次实验同时,对操作室和层流台做微生物沉降菌落计数,将结果记录在使用登记本上,无菌车间,并作为实验环境原始数据记录在实验报告上。每周1次,潍坊无菌车间,或在无菌检查等必要时,在每次实验同时对操作室和净化台进行浮游菌测定,将结果记录在使用登记本上,并作为实验环境原始数据记录在实验报告上。
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