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泰安燊豪化工有限公司
水滑石
专业生产水滑石
水滑石热稳定剂 典型的水滑石类化合物Mg6 AI(OH)16C03.4H2O较早于1842年由瑞典的Circa发现,其结构非常类似于水石Mg(OH)2,合成水滑石,由MgO6八面体共用棱形成单元层,位于层上的Mg2+可在一定范围内被同晶取代,使得Mg2+、Al3+、OH’层带有正电荷,层间有可交换的阴离子CO3 2-与层上正电荷平衡,使得这一结构呈电中性[25]。 水滑石热稳定剂对PVC的热稳定性源于水滑石与PVC降解过程中产生的HC1的反应能力。水滑石与HC1的反应可分两步:首先,HC1与层间的阴离子发生反应,将Cl-插入层间,达到吸收HC1的目的:然后,水滑石本身与HC1反应,层柱结构被完全破坏形成金属氯化物,进一步吸收了HC1。 水滑石类热稳定剂的研究较早起源于日本,20世纪80年代日本Kyowa化学公司较xian将水滑石填充到PVC中用作热稳定剂[26],Adeka Argus公司紧随其后。他们的研究表明,水滑石,水滑石与p.二酮及其他金属盐共同使用,可赋予PVC更好的电性能和热稳定性[27]。由于其无du、**,还具有很好的润滑性和阻燃性[28],已被美国FDA认可,JI-I A及欧洲国家也认可了其安全性。 我国现已开始水滑石类热稳定剂及其与其他热稳定剂或助剂复配的开发研究,取得了很好的效果。张强等[29]研究了不同表面改性水滑石对PVC热稳定的影响,结果表明,纳米水滑石,采用钛酸酯改性水滑石的热稳定效果较hao;研究又发现,水滑石与**锡复合使用时,对PVC的热稳定效果明显优于与铅盐稳定剂复合使用时的效果。刘鑫等[30]采用焙烧复原法制备了一种新型PVC热稳定剂——十二烷ji磺酸柱撑类水滑石,并复配成水滑石稀土一锌复合热稳定剂,通过对该稳定剂结构、性能等进行表征,结果表明:采用十二烷ji磺酸柱撑类水滑石复配的热稳定剂初期热稳定性较好,与日本产的稀土复合稳定剂相当,长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。
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近期,中国科学yuan理化技术研究所**分子光化学研究团队研究员张铁锐和英国牛津大学教授Dermot
O’Hare合作制备了一种富含缺陷的**薄水滑石(LDHs)纳米材料,通过精准调控层板厚度,成功引入了氧缺陷,进而实现了与氧原子键合的不饱和配位Zn的合成。在题为Defect-rich
Ultrathin ZnAl-Layered Double Hydroxide Nanosheets for Efficient Photoreduction
of CO2 to CO with Water
的文章中,研究人员通过简单的水热合成方法,可控水滑石纳米晶的生长微环境,成功实现了水滑石厚度从280层到2层的调控,粒径进一步控制在30
nm。X射线精细结构衍射等手段表明,该**薄纳米片表面富含大量的氧缺陷,影响了Zn金属周围的配位环境,进而形成了Zn+-Vo复合体。该缺陷位可以有效作为电子受限位,有利于光生电子传导到反应分子,在光催化还原温室气体CO2方面展现了非常好的催化效率和循环稳定性。采用传统方法合成的大粒径LDH因为没有该催化活性位,没有明显的光催化活性。通过理论计算和实验结合的手段,进一步证实了表面掺杂的氧缺陷作为杂质能级,影响了Zn原子周围电子轨道密度,提高了对CO2吸附能力,促进了光催化还原反应。该合成方法简单,催化剂对空气等不敏感,水滑石厂家,易于保存,并且可以规模化制备;该思路同样适用于制备其他不饱和金属(Fe、Co、Ni、Ti等)掺杂的水滑石材料,为制备高效多相金属催化剂搭建了一个材料平台。