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(1)考察了模板剂含量、水硅比、晶化温度、晶化时间对合成常规Beta分子筛的影响，确定了较1优的合成配方和较1佳晶化条件。在晶化液合成配比为Al2O3:50SiO2: 1000H2O:1.5Na2O:15TEAOH，150度加热条件下合成72h能够得到相对结晶度较1高的Beta分子筛，粒径均一，大约在2um左右。 (2)在增加碱度的条件下辅助旋转晶化法，合成了粒径均一，分散良好的纳米Beta分子筛，粒径在50nm左右。在此基础上，脱水，通过加入炭材料作为*二模板的方法成功合成出具有多级孔道的Beta分子筛纳米团聚体。本文中采用了三种炭材料作为对比，异丙醇膜脱水，通过各项表征发现，三种产物形貌有很相似性，由炭纳米管作为炭材料合成的产品具有较1大的外表面积，另外对加入炭材料制备具有多级孔道的分子筛纳米团聚体体系的合成机理进行了推测。 (3)利用微波法合成纳米Beta分子筛，使得Beta分子筛合成时间从72h降低到了15h。
测试的结果表明得到的多孔碳材料的电化学性质(电容值113 Fg~(-1))略强于商业活性碳(电容值90 Fg~(-1))，同时也**作为对比的其他生物质前驱体制备的碳材料，经过4000圈的循环稳定性测试，比电容值仅降低了8 Fg~(-1)，乙醇脱水设备，比电容和稳定性都表现出作为电化学电容器的电极的潜力。而材料对甲烷气体的高压吸附，处于目前已知储气材料的**(17 wt.%，35 bar，r.t.)，根据Matranga的理想狭缝模型，材料的孔径尺寸分布与甲烷储存的理想尺寸可以很好的匹配，有潜力作为吸附剂应用于ANG(吸附天然气)方法甲烷储存。在*四章中阐述了碳纳米管阵列的制备。首先以不锈钢片作为基底，以晶种法生长高质量连续、透明、高度c轴定向的Al PO4-5分子筛膜，以此定向分子筛膜为模板，以分子筛膜制备过程中封在分子筛晶体中的模板剂作为碳源，通过真空热解，制备出定向的单壁碳纳米管阵列，纳米管直径0.4 nm，阵列为直径较1小的碳纳米管阵列。*五章作为全文的总结，同时展望了未来的研究方向。
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