上海进口医疗设备报关需要多长时间
ⅠⅡ Ⅲ类医疗器械是根据其使用安全性分类的
*Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
*Ⅱ类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
*Ⅲ类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
Class III Class III medical devices are classified according to their safety of use.
Class I refers to medical devices that are routinely managed to ensure their safety and effectiveness.
It is generally approved by the Municipal Food and Drug Administration and issued a registration certificate.
Class II refers to medical devices that should be controlled for their safety and effectiveness.
It is generally approved by the Provincial Food and Drug Administration and issued a registration certificate.
Class III refers to medical devices that are implanted into the human body; used to support and sustain life; are potentially dangerous to the human body, and must be strictly controlled for their safety and effectiveness.
一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的,是由它的安全性决定的,国家局有权改变它的分类,比如口罩在一般时期都分为一类,但在非典时期就被划到了二类!
医疗设备进口报关流程:
1.确认医疗设备的详细信息:品名,货值,图片,用途,尺寸,重量;
2.客户和国外签订合同,安排发货,将医疗设备发货单号给我公司,方便随时跟踪货物进展;
3.医疗设备到港前几天安排进口报检;
4.货物到港后安排换单、报关、交税、放行;
5.放行后由我司或者客户进行提货入库。
6.入库后预约当地商检官员进行验货;
7.验货合格,商检放行。
国外医疗仪器设备进口注意事项:
医疗仪器设备在医疗、科研、教学单位占有很重要的地位,但由于仍有不少单位尤其是中小单位不了解或不熟悉海关对相关单位进口仪器设备实施免税的条件、范围和规定,加上申请减免税手续较为复杂,使之既不能充分享受政策的优惠,也在办理过程中浪费了时间。本文就仪器设备进口方面的程序和注意事项进行了介绍和经验总结,以期为大家的工作提供参考和帮助。
我司可以提供的专业服务:
1、一般贸易进口代理 1. General trade import agent
2、国际贸易付汇结算 2. International trade payment settlement
3、海外提货海陆空运 3. Overseas delivery of land, sea and air
4、中国口岸专业通关 4. Professional customs clearance at Chinese ports
5、专业仓储物流配送 5, professional warehousing logistics distribution
6、进口单证手续办理 6, import documents procedures
如果有疑问,欢迎来电咨询。
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