广东制药车间洁净度检测 样品报告瞬时完成

中科检测技术服务（广州）股份有限公司

中科检测具备多种洁净领域检测资质，已通过国家计量认证（CMA），能为医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生（医疗）用品生产厂房、电子厂房、保健食品厂、婴幼儿奶粉厂、GMP制药车间、电子厂房、生物*实验室、动物实验室、生物*柜、**净工作台等不同洁净环境提供洁净工程检测服务，以及各种洁净相关实验，所出具的检测报告真实反映实际检测结果，可作为第三方公正评价依据，同时报告可用于化妆品厂房二证合一，消毒产品、一次性卫生用品、医疗器械生产厂房、食品厂房生产许可证办理，GMP认证的洁净环境检测报告。

洁净度检测范围：

洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括化妆品车间/一次性卫生（医疗）用品生产车间/医疗器械生产车间

洁净度检测项目：

洁净车间：悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、换气次数、静压差、照度、空气微生物、生产用水（纯化水）检测

一般车间：空气微生物、表面微生物、人手表面微生物、紫外线灯强度、生产用水检测

洁净度检测标准：

YY 0033-2000

GB 15979-2002

GB 15980-2009

哪里可以做化妆品洁净厂房检测，化妆品厂房洁净度检测，化妆品车间洁净度验收，化妆品无尘车间洁净度验收，化妆品厂房洁净工程验收，化妆品厂房洁净度检测，中科检测具备化妆品洁净厂房的验收检测资质，欢迎咨询，

根据《化妆品生产许可工作规范》  的规定，申请办理化妆品生产许可证时，需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告，报告需由有资质的（CMA）第三方检测机构出具，化妆品厂房检测项目如下

化妆品车间检测项目：

A.洁净区：悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中细菌总数

B.非洁净区：照度、空气中细菌总数

化妆品车间检测标准：

GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》                      

GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》                               

GB/T 18204.1-2013《公共场所卫生检验方法 *1部分：物理因素》                         

《化妆品生产企业卫生规范》

生产用水检测项目：总大肠菌群、菌落总数、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、砷、镉、六价铬、铅、汞、硒、铝、铁、锰、铜、锌、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、氟化物、硝酸盐、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、耗氧量、挥发酚类、溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐、总硬度、、氰化物、三氯甲烷、四氯化碳、阴离子合成洗涤剂、总α放射性、总β放射性

生产用水标准：GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》